Ankündigung

Einklappen

Einhaltung der Forenregeln und Kommunikationskultur

Liebe Forumsnutzer,

gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Bitte eröffnen Sie in diesem Forum nur Themen, die tatsächlich der gegenseitigen Unterstützung von neuromuskulär Erkrankten und ihrem Umfeld dienen und achten Sie auf eine sorgfältige und achtsame Kommunikation.

Hilfreiche Informationen und Ansprechpersonen finden Sie auch auf www.dgm.org.

Ihre Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM)
Mehr anzeigen
Weniger anzeigen

Molekularer Mechnismus entdeckt

Einklappen
X
 
  • Filter
  • Zeit
  • Anzeigen
Alles löschen
neue Beiträge

    Molekularer Mechnismus entdeckt

    Wissenschaftler der Universität Southampton haben einen Mechanismus entdeckt, der für Entzündungsreaktionen innerhalb des Gehirns verantwortlich ist. Durch diese Entdeckung werden neue Ansätze möglich, neurodegenerative Erkrankungen zu behandeln.
    Interessanter Artikel, heute veröffentlicht.

    "Molecular System That Could Help Develop Potential Treatments for Conditions Such as Alzheimer's Disease Identified"




    Pusteblume7

    #2
    Hi

    Ich kann immer nur wieder danke sagen, dass du die Neuigkeiten hier weitergibst, obwohl ich oft denken muss, ob wir die einzigsten sind die sich für die Forschung und alles Neue interesieren.
    Wir geben die Hoffnung nicht auf.
    L.G. Jetaime

    Kommentar


      #3
      ...sind wir sicher nicht

      Liebe Jetaime,
      wir sind sicherlich nicht die Einzigen, die ein Interesse an Neuigkeiten und der Forschung haben. Das zeigen ja auch die "Klicks".
      Ich glaube aber, dass sich bei nicht wenigen Erkrankten durch die vielen Enttäuschungen der Vergangenheit (negative Studienergebnisse, vielversprechende Ansätze die im Sand verlaufen sind, eigener Krankheitsfortschritt,...) eine gewisse Zurückhaltung eingestellt hat. Und das kann ich auch verstehen. Zudem dauert es in aller Regel eine gewisse Zeit, bis Ergebnisse der Grundlagenforschung in die klinische Erprobung und dann in die breite Anwendung gelangen. Das ist eine Zeit, die viele nicht haben.
      Dennoch gibt es auch bei der ALS Fortschritte in Forschung und Wissenschaft und ich bin sicher, dass ein Durchbruch kommt. Im Übrigen haben auch die negativen Studienergebnisse den positiven Effekt, dass bestimmte Mechanismen und Wege aufgedeckt werden, die bei ALS nicht zutreffen.
      Der aus meiner Sicht momentan vielversprechendste Ansatz ist eine stammzellbasierte Therapie, vor allem mit neuronalen Stammzellen, weil diese Therapie unabhängig von den multifaktoriellen Ursachen der ALS eingesetzt werden könnte. Auch Thymosin-Beta4, ein Protein mit entzündungshemmender Wirkung, welches allerdings momentan nur zu Forschungszwecken eingesetzt wird, würde ich im Auge behalten.
      Bei den laufenden und beginnenden Studien hoffe ich wie alle, dass sich die positiven Ergebnisse vorklinischer Studien auch beim Menschen bestätigen.
      Meine Infos teile ich gerne.

      Viele Grüße
      Pusteblume7

      Kommentar


        #4
        Zitat von Pusteblume7 Beitrag anzeigen
        Liebe Jetaime,
        wir sind sicherlich nicht die Einzigen, die ein Interesse an Neuigkeiten und der Forschung haben. Das zeigen ja auch die "Klicks".
        Ich glaube aber, dass sich bei nicht wenigen Erkrankten durch die vielen Enttäuschungen der Vergangenheit (negative Studienergebnisse, vielversprechende Ansätze die im Sand verlaufen sind, eigener Krankheitsfortschritt,...) eine gewisse Zurückhaltung eingestellt hat. Und das kann ich auch verstehen. Zudem dauert es in aller Regel eine gewisse Zeit, bis Ergebnisse der Grundlagenforschung in die klinische Erprobung und dann in die breite Anwendung gelangen. Das ist eine Zeit, die viele nicht haben.
        Dennoch gibt es auch bei der ALS Fortschritte in Forschung und Wissenschaft und ich bin sicher, dass ein Durchbruch kommt. Im Übrigen haben auch die negativen Studienergebnisse den positiven Effekt, dass bestimmte Mechanismen und Wege aufgedeckt werden, die bei ALS nicht zutreffen.
        Der aus meiner Sicht momentan vielversprechendste Ansatz ist eine stammzellbasierte Therapie, vor allem mit neuronalen Stammzellen, weil diese Therapie unabhängig von den multifaktoriellen Ursachen der ALS eingesetzt werden könnte. Auch Thymosin-Beta4, ein Protein mit entzündungshemmender Wirkung, welches allerdings momentan nur zu Forschungszwecken eingesetzt wird, würde ich im Auge behalten.
        Bei den laufenden und beginnenden Studien hoffe ich wie alle, dass sich die positiven Ergebnisse vorklinischer Studien auch beim Menschen bestätigen.
        Meine Infos teile ich gerne.

        Viele Grüße
        Pusteblume7
        *LOL* - Aussage, nicht von mir:

        [CODE]"Ihr Text: 1529 Zeichen, 218 Wörter

        Bullshit-Index :0.41

        Ihr Text riecht schon deutlich nach heißer Luft - Sie wollen hier wohl offensichtlich etwas verkaufen oder jemanden tief beeindrucken."[/CODE]

        Kommt mir alles bekannt vor. Selbsternannte Forscher, die Ami-Müll verbreiteten, gab es hier schon. Zumindest unter anderen Namen. Sehr interessant.

        Kommentar


          #5
          Realismus

          Ich bin Realist, die Erde ist eine Scheibe .....

          Kommentar


            #6
            Mit dieser These darfst du dich ab sofort auch Forscher oder Wissenschaftler nennen.

            Kommentar


              #7
              Warum ??

              Hallo Realist,
              warum bist du sooooo sehr verbittert und hast nichts besseres zu tun um den ganzen Tag im Forum nachzuschauen wo du deinen Senf ablassen kannst.
              Solche wie dich gab es auch schon.
              Ein Forum sollte informatiev und unterhaltsam sein, aber nicht auf so einer Schiene.
              Ich finde es echt ärgerlich, denn ich weiß das du es nicht lassen wirst.
              Schöne Grüße
              Jetaime

              Kommentar


                #8
                @Realist

                Tun Sie sich und vielen hier den gefallen und reden Sie nicht über Dinge, von denen Sie nicht die geringste Ahnung haben. Das betrifft die Wissenschaft, die Forschung und - ob Sie es glauben oder nicht - auch die deutsche Sprache.

                Soweit es sich um Forschung und Wissenschaft handelt, kennzeichne ich die Artikel unter Angabe der Quelle und werde dies auch weiter tun. Wenn Sie damit Probleme haben, gehen Sie doch zu einem "Weißkittel" und lassen sich helfen. Besprechen Sie dann am besten auch gleich Ihre Abneigung gegenüber Artikeln aus Wissenschaft und Forschung, soweit sie aus dem amerikanischen Raum kommen.
                Erklären Sie mir bei Gelegenheit noch, was ich denn verkaufen soll?

                Sie sind von ALS nicht betroffen und als sozial verarmter Mensch brauchen Sie eine Plattform, auf der Sie sich profilieren wollen. Dass es ausgerechnet eine Umgebung ist, die viele Schwerkranke nutzen, ist abstoßend und schäbig. Ich kenne keinen einzigen Beitrag von Ihnen, den ich als hilfreich bewerten würde.

                Pusteblume7

                Kommentar


                  #9
                  @Realist

                  Zwei Tipps noch:

                  1. Nehmen Sie an einem Seminar für interkulturelle Kommunikation teil.
                  2. Machen Sie einen Englisch-Kurs.
                  3. Dann einen 4-wöchigen USA-Urlaub. Da Sie keine ALS haben, ist dies kein Problem.

                  Genau in der Reihenfolge, dann sehen Sie vielleicht klarer.

                  Pusteblume7

                  Kommentar


                    #10
                    Keine Jahrezeit für Pusteblumen

                    Zitat von Pusteblume7 Beitrag anzeigen
                    Zwei Tipps noch:

                    1. Nehmen Sie an einem Seminar für interkulturelle Kommunikation teil.
                    2. Machen Sie einen Englisch-Kurs.
                    3. Dann einen 4-wöchigen USA-Urlaub. Da Sie keine ALS haben, ist dies kein Problem.

                    Genau in der Reihenfolge, dann sehen Sie vielleicht klarer.

                    Pusteblume7

                    [CODE]Bullshit-Index :0.37

                    Ihr Text zeigt schon wieder erste Anzeichen heißer Luft. Für Werbe oder PR-Sprache ist das noch ein guter Wert, bei höheren Ansprüchen sollten Sie vielleicht noch ein wenig daran feilen.[/CODE]

                    Du musst also weiter üben und bis drei solltest du auch zählen lernen. Ich werde fast jeden dieser wissenschaftlich fundierten Artikel von dir lesen und kommentieren. So habe ich das auch schon bei früheren Experten gemacht.

                    Einer von diesen könnte auch wieder auferstanden sein.

                    Kommentar


                      #11
                      @Realo

                      Machen Sie mal.
                      Ansonsten gilt: bla bla bla!

                      Im Übrigen lesen Sie bitte genau und interpretieren nicht sinnfrei in der Weltgeschichte herum.
                      Mit keinem Wort habe ich behauptet, Experte zu sein. Es handelt sich auch nicht um meine Artikel, wie von Ihnen behauptet. Ob die wissenschaftlich fundiert sind, können Sie nicht beurteilen.
                      Soweit es sich um meine eigene Meinung handelt, ist dies klar und deutlich ersichtlich. Wenn Ihnen die nicht gefällt, ist dies in erster Linie Ihr eigenes Problem.
                      Wenn in einem Forschungs-Forum keine Artikel aus Wissenschaft und Forschung gepostet werden sollen, was dann?
                      Da Sie grundsätzlich alles ablehnen (Ärzte, Forschung, Wissenschaft, alternative Medizin,...) frage ich mich, was Sie hier suchen? Ostereier?
                      Immer wieder erbärmlich.

                      Pusteblume7
                      Zuletzt geändert von Pusteblume7; 26.02.2013, 11:04. Grund: Nachtrag

                      Kommentar


                        #12
                        Super

                        Sehr gut Pusteblume, ich frage mich auch was er hier will und warum er aus dem Forum nicht rausgeschmissen wird. Solche Leute sind einfach nur ......
                        aber ich glaube das es ihm eher noch anspornt, wenn wir uns darüber ärgern.
                        Viele Grüße Jetaime

                        Kommentar


                          #13
                          totalo Realo

                          Ich ärgere mich nicht im Geringsten, sondern ich amüsiere mich über den Komiker mit zunehmender Begeisterung.
                          Der entscheidende Punkt ist aber: der Clown ist gar nicht an ALS erkrankt, geht einer geregelten Arbeit nach und frönt hier seinem zweifelhaften Hobby.

                          Pusteblume7

                          Kommentar


                            #14
                            Na klar, du bist schwer an ALS erkrankt und hast mein Mitgefühl. Dieses Szenario mit dem Gefolge im Schlepptau weckt Erinnerungen an die Stone-Family. Wenn ich dich deshalb ganz aus Versehen bspw. jerk o.ä. nenne, übe Nachsicht. Ein schwer Erkrankter wie du sollte das können. Pseudowissenschaftler auch.

                            Ich als schwer arbeitender Gesunder mit einer geregelten Arbeit bringe durch den Stress auch mal die Namen durcheinander.

                            Und bla bla bla beim nächsten Mal nicht vergessen zu erwähnen.

                            Kommentar


                              #15
                              Realissimo maximo

                              Das war es schon?
                              Muss wirklich ein harter Tag gewesen sein.
                              Pusteblume 7

                              Kommentar

                              Lädt...
                              X