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Einhaltung der Forenregeln und Kommunikationskultur

Liebe Forumsnutzer,

gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Bitte eröffnen Sie in diesem Forum nur Themen, die tatsächlich der gegenseitigen Unterstützung von neuromuskulär Erkrankten und ihrem Umfeld dienen und achten Sie auf eine sorgfältige und achtsame Kommunikation.

Hilfreiche Informationen und Ansprechpersonen finden Sie auch auf www.dgm.org.

Ihre Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM)
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Charlotte 3 Jahre alt

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    Charlotte 3 Jahre alt

    Hallo,

    mein Name ist Nadine.

    Wir haben vor wenigen Monaten die Diagnose "Morbus Leigh" bekommen und nun steht die Welt still.
    Charlotte ist drei Jahre alt. Ihr geht es zur Zeit gut, sie kann "nur" nicht laufen und konnte es noch nie.
    So sind wir auf die Suche des Grundes gegangen und nun die Diagnose Mitochonidriopathie bekommen.

    Ich bin auf der Suche nach Eltern mit der gleichen Diagnose, zwecks Erfahrungsaustausch.

    Viele Grüße
    Nadine
    Zuletzt geändert von Nadine Enzmann; 19.10.2014, 18:55.

    #2
    Hallo Nadine,
    ich lege dir wärmstens diese Gruppe an Herz.. ist von Eltern mit Kindern mit Mito gegründet und da lauft auch viel Austausch:
    https://de.groups.yahoo.com/neo/groups/mito-kinder/
    Wenn Probleme mit dem reinkommen hast, meld dich nochmal.. ich bin auch drin. Man wird nach einer Anfrage freigeschaltet.
    LG Silke

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