Liebes Forum,
leider ist es bei uns seit letzten Donnerstag Gewissheit: Unser Junge, knapp 4,5 Jahre alt, leidet an der Muskeldystrophie Duchenne.
Obwohl wir diese Vorahnung bereits hatten, war die Bestätigung ein Schock.
Trotz der sehr beängstigenden Zukunft haben wir etwas Hoffnung auf bessere Therapien und mögliche neue Medikamente bekommen. Und da habe ich so einige.
Ist jemand aus dem Raum Wien hier im Forum und würde sich mit uns austauschen wollen?
Danke & LG
JosVat
leider ist es bei uns seit letzten Donnerstag Gewissheit: Unser Junge, knapp 4,5 Jahre alt, leidet an der Muskeldystrophie Duchenne.
Obwohl wir diese Vorahnung bereits hatten, war die Bestätigung ein Schock.
Trotz der sehr beängstigenden Zukunft haben wir etwas Hoffnung auf bessere Therapien und mögliche neue Medikamente bekommen. Und da habe ich so einige.
Ist jemand aus dem Raum Wien hier im Forum und würde sich mit uns austauschen wollen?
Danke & LG
JosVat