Hallo zusammen,
wenn ich die Beiträge hier lese, scheint es keine Männer mit FMS zu geben - ausser mir. Hat mein Hausarzt am Ende wohl doch recht? WIKIPEDIA meint, dass es 10 - 15 % der Betroffenen Männer sind. Und in den USA gibt es ein eigenes Forum "Männer mit Fibriomylagie", natürlich auch für deren Partnerinnen. Also, wo seid Ihr? Oder nur zu faul zum Schreiben?
Viele Grüsse
wenn ich die Beiträge hier lese, scheint es keine Männer mit FMS zu geben - ausser mir. Hat mein Hausarzt am Ende wohl doch recht? WIKIPEDIA meint, dass es 10 - 15 % der Betroffenen Männer sind. Und in den USA gibt es ein eigenes Forum "Männer mit Fibriomylagie", natürlich auch für deren Partnerinnen. Also, wo seid Ihr? Oder nur zu faul zum Schreiben?
Viele Grüsse
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