Liebe Eltern muskelkranker Kinder und Jugendlicher,
herzlich willkommen in unserem neuen Elternforum, mit dem wir Ihnen die Möglichkeit für einen direkten und aktuellen Austausch bieten wollen! Sie können Fragen stellen, Infos und Tipps weitergeben, miteinander diskutieren - alles was für Sie interessant und wichtig ist.
Wir wünschen Ihnen einen regen Austausch und viele neue Kontakte, vor allem auch den Eltern von Kindern mit seltenen Muskelerkrankungen, die oft schwer andere Betroffene finden können!
Für Eltern von Kindern mit Duchenne-/Becker-Muskeldystrophie und mit spinalen Muskelatrophien gibt es seit bald 20 Jahren die sog. "Elternrundbriefe", die Sie in unserer Geschäftstelle in Freiburg anfordern können.
Mit persönlichen Anliegen wenden Sie sich bitte an unsere BeraterInnen, die Ihnen gerne weiterhelfen.
Inge Heußner-Enderle, Rundbriefredaktion & Familienberatung, DGM-Geschäftsstelle Freiburg
herzlich willkommen in unserem neuen Elternforum, mit dem wir Ihnen die Möglichkeit für einen direkten und aktuellen Austausch bieten wollen! Sie können Fragen stellen, Infos und Tipps weitergeben, miteinander diskutieren - alles was für Sie interessant und wichtig ist.
Wir wünschen Ihnen einen regen Austausch und viele neue Kontakte, vor allem auch den Eltern von Kindern mit seltenen Muskelerkrankungen, die oft schwer andere Betroffene finden können!
Für Eltern von Kindern mit Duchenne-/Becker-Muskeldystrophie und mit spinalen Muskelatrophien gibt es seit bald 20 Jahren die sog. "Elternrundbriefe", die Sie in unserer Geschäftstelle in Freiburg anfordern können.
Mit persönlichen Anliegen wenden Sie sich bitte an unsere BeraterInnen, die Ihnen gerne weiterhelfen.
Inge Heußner-Enderle, Rundbriefredaktion & Familienberatung, DGM-Geschäftsstelle Freiburg