Ankündigung

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Einhaltung der Forenregeln und Kommunikationskultur

Liebe Forumsnutzer,

gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Bitte eröffnen Sie in diesem Forum nur Themen, die tatsächlich der gegenseitigen Unterstützung von neuromuskulär Erkrankten und ihrem Umfeld dienen und achten Sie auf eine sorgfältige und achtsame Kommunikation.

Hilfreiche Informationen und Ansprechpersonen finden Sie auch auf www.dgm.org.

Ihre Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM)
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    Herzlich Willkommen!

    Liebe Eltern muskelkranker Kinder und Jugendlicher,
    herzlich willkommen in unserem neuen Elternforum, mit dem wir Ihnen die Möglichkeit für einen direkten und aktuellen Austausch bieten wollen! Sie können Fragen stellen, Infos und Tipps weitergeben, miteinander diskutieren - alles was für Sie interessant und wichtig ist.
    Wir wünschen Ihnen einen regen Austausch und viele neue Kontakte, vor allem auch den Eltern von Kindern mit seltenen Muskelerkrankungen, die oft schwer andere Betroffene finden können!
    Für Eltern von Kindern mit Duchenne-/Becker-Muskeldystrophie und mit spinalen Muskelatrophien gibt es seit bald 20 Jahren die sog. "Elternrundbriefe", die Sie in unserer Geschäftstelle in Freiburg anfordern können.
    Mit persönlichen Anliegen wenden Sie sich bitte an unsere BeraterInnen, die Ihnen gerne weiterhelfen.
    Inge Heußner-Enderle, Rundbriefredaktion & Familienberatung, DGM-Geschäftsstelle Freiburg
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