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Biofeedback-Therapie

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    Biofeedback-Therapie

    Hallo zusammen,
    hat sich von Euch schon jemand einer
    Biofeedback-Therapie unterzogen ?
    Soll angeblich die ALS-Beschwerden
    lindern.
    Bei mir wurde cor 1,5 Jahren ALS diagnostiziert (bulbäre Form der ALS). Die
    untere Gliemaßen sind noch nicht betroffen.
    Nun weis ich nicht ob bei mir eine Biofeedback-Therapie etwas bringen würde ?
    Eventuell würde ich mir ein Gerät zum Heimtraining kaufen.

    Reiner wunderlich-gera@t-online.de

    #2
    Hallo Reiner,

    im Oktober 2001 wurde bei mir ALS diagnostiziert und auch wie Du die bulbäre Form. Die leider sehr viel seltener ist als die ALS die die Extremitäten befällt. Was soll das für eine Therapie sein von der Du schreibst. Wie geht es Dir momentan. Gibt es im schönen Thüringen gute Therapeuten?

    Schöne Gruesse aus dem Schwarzwald

    Angelika

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      #3
      hallo,
      meinen Sie Bio-resonanz mit dem BICOM Gerät?
      BWT

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        #4
        Hallo zusammen,
        unter nachfolgender Adresse kann man mehr
        zur Biofeedback-Therapie erfahren:
        http://www.gesundes-muster.de/ALS.htm
        Es sind Ausführungen speziell für ALS-
        Patienten, bei denen die unteren Glied-
        maßen betroffen sind, gemacht.
        Ich konnte bis jetzt nicht in Erfahrung
        bringen, ob diese Therapie für mich ge-
        eignet ist, da die ALS bei mir zur Zeit
        nur bulbär ist.
        Ich weis auch nicht was das für Geräte
        sind, ob Bioresonanz oder anderweitig.
        Einen Anbieter von Biofeedback-Geräten
        habe ich gefunden, seine Adresse ist:
        http://www.som-biofeedback.com


        Reiner

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          #5
          Hallo,

          da bei mir die ALS nocht nicht diagnostiziert, aber auch noch nicht ausgeschlossen wurde, interessiert mich, wie man bei Ihnen die bulbäre Form so frühzeitig diagnostiziert hat und wie bei Ihnen die ersten Symptome waren. Mir wurde kurioserweise gesagt, richtig diagnostizieren kann man sie erst, wenn die Extremitäten mit befallen sind und das im EMG nachweisbar ist. Für eine kurze Antwort wäre ich dankbar.

          Viele Grüsse

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            #6
            Hallo Frank,
            nachfolgend möchte ich Dir schildern wie bei
            mir die Krankeit begann:
            Die ersten Symtome hatte ich im Herbst 2000.
            Es passierte dass ich mich ab und zu verschluckte. Da das Verschlucken selten war, habe ich nichts darauf gegeben. Im April 2001 wurde meine Sprache kratzig, ich
            wurde logopädisch ohne Erfolg behandelt.
            Im Mai merkte ich dann ab und wann dass ich
            bestimmte Wörter unverständlich aussprach
            und sich die Sprache zeitweise verlangsamte. Ich begab mich zum HNO-Arzt
            der eine einseitige Stimmbandlähmung diag-
            nostizierte und mich in das Geraer Wald-
            klinikum einwies. Der dortige HNO-Arzt
            konnte nichts feststellen, er überstellte
            mich zur Neurologie. Auf der neurologischen
            Station wurde ich eingehend untersucht
            u.a. MRT, EEG, Lumbalpunktion, EMG usw.
            Man konnte nichts finden und entlies mich
            mit der Auflage mich in 4-6 Wochen erneut
            vorzustellen. Ich lies mich dann im Oktober
            erneut in die Neurologie einweisen. Wieder
            wurden viele Untersuchungen angestellt.
            Beim EMG stellte man dann Unterschiede zur
            vohergehenden Untersuchung fest und diag-
            nostizierte ALS (Bulbärparalyse). Ausserdem
            hatte man in meiner Schilddrüse Knoten
            gefunden, so dass ich mich im Anschluss im November 2001 gleich operieren lies.
            Nach der OP lag ich 2 Tage auf Intensifstation mit mächtigen Luftproblemen.
            Eine ganze Weile nach der OP konnte ich kaum
            sprechen. Im laufe von 3 Monaten hatte sich
            die Sprache gebessert wurde aber dann laufend schlechter, auch das Schlucken.
            Heute kann ich nicht mehr verständlich
            sprechen, das Kauen und Schlucken geht auch
            schlecht verbunden mit starkem Speichelfluß, aber ich komme noch zurecht damit.
            So bin ich noch fit, da die unteren Glied-
            maßen noch nicht betroffen sind. Bei grösseren Anstrengungen komme ich schneller
            ausser Atem als früher, kann aber andere
            Ursachen haben.
            Zwischenzeitlich war ich an der medizinischen Hochschule in Hannover, dort
            hat man nochmal ein EMG gemacht und die
            Diagnose ALS bestätigt.

            Viele Grüße Reiner

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              #7
              Hallo Reiner,

              erst einmal danke für deine ausführliche Schilderung. Ich war auch schon zweimal in 8 Monaten in der Neurologie, weil ich zunehmende Schluckprobleme, Zittern, Schwäche und jetzt auch eine rauhe Stimme und vermehrte Speichelbildung habe, aber mein EMG ist unauffällig und "die" sagen, dadurch habe ich wahrscheinlich kein ALS, na ja.

              Besten Dank noch mal und übrigens wohne ich nur ca. 60 km entfernt von Dir in der Nähe von Naumburg/Saale.

              Viele Grüsse

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