Hallo liebe ebenfalls betroffenen Eltern!
Wir haben einen 14 Monate alten Sohn mit congenitaler Muskeldystrophie (merosinnegativ). Die Krankheit macht sich im Alltag immer mehr bemerkbar. Das ist phasenweise recht schwer zu verkraften. Wer hätte Lust auf Austausch? Wir würden uns sehr freuen!
Wir haben einen 14 Monate alten Sohn mit congenitaler Muskeldystrophie (merosinnegativ). Die Krankheit macht sich im Alltag immer mehr bemerkbar. Das ist phasenweise recht schwer zu verkraften. Wer hätte Lust auf Austausch? Wir würden uns sehr freuen!
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