Ankündigung

Einklappen

Einhaltung der Forenregeln und Kommunikationskultur

Liebe Forumsnutzer,

gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Bitte eröffnen Sie in diesem Forum nur Themen, die tatsächlich der gegenseitigen Unterstützung von neuromuskulär Erkrankten und ihrem Umfeld dienen und achten Sie auf eine sorgfältige und achtsame Kommunikation.

Hilfreiche Informationen und Ansprechpersonen finden Sie auch auf www.dgm.org.

Ihre Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM)
Mehr anzeigen
Weniger anzeigen

Suche Menschen mit CMT in Österreich/Bayern

Einklappen
X
 
  • Filter
  • Zeit
  • Anzeigen
Alles löschen
neue Beiträge

    Suche Menschen mit CMT in Österreich/Bayern

    [img]smile.gif[/img] Hallo,

    ich bin 47 und suche Menschen mit Charcot-Marie-Tooth'scher Erkrankung zwecks Austausch von Informationen.

    Kennt jemand eine Selbsthilfegruppe in Österreich / Bayern für CMT?

    Kennt jemand Spezialisten (Ärzte, Psychologen, Genetiker) für CMT im deutschen Sprachraum?

    Kennt jemand Bücher oder Zeitschriftenartikel über CMT auf deutsch oder englisch?

    Bitte um Antwort!

    Viele Grüße aus Salzburg!

    Martin

    [ 01. Oktober 2002: Beitrag editiert von: Martin ]

    [ 01. Oktober 2002: Beitrag editiert von: Martin ]

    #2
    Lieber Martin.

    Über unsere Gesellschaft können auch Kontakte mit anderen Patienten hergestellt werden.
    Ein besonderes Angebot ist dazu auch der sog. Rundbrief "Neurale Muskelatrophie", in dem sehr viele Informationen zum Krankheitsbild, Berichte von Patienten und Gesprächskreisen zu persönlichen Problemen , Hilfsmitteln etc.
    Spezialisten auf dem Gebiet der neuromuskulären Erkrankungen sind in den Muskelzentren unserer Gesellschaft zu finden. Eine Liste ist auf unsere Homepage anzusehen.
    Im Süden Deutschlands ist sicherlich das Muskelzentrum Erlangen als besonders erfahren beim Krankheitsbild der HMSN zu nennen.
    Herr Stecher, leider vor kurzem überraschend verstorben, hat ein Buch bearbeitet das kurz vor der Fertigstellung war. Wir werden versuchen es fertigzustellen und in den handel zu bringen. Es wird dann sicherlich eine einzigartige Informationsquelle für Selbstbetroffene darstellen.
    Gerne stehe ich Ihnen auch telefonisch zur Verfügung.<BR>Tel. 07665/9447-33<P>Mit freundlichen Grüssen<P>Dr. Jens-Peter Weber<BR>Medizinischer Referent der DGM

    Kommentar

    Lädt...
    X