Herzlich Willkommen zum Internet Forum über Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) der Deutschen Gesellschaft für Muskelerkrankungen (DGM).
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine unheilbare Krankheit, die zu Muskellähmungen, Muskelschwund, und schließlich zum Tode führt. Sie ist zwar selten, doch für diejenigen die es trifft, ein harter Schicksalsschlag. Die Erkrankten müssen erleben, wie ihre körperliche Leistungskraft immer mehr abnimmt; und wie sie dadurch immer mehr auf die Hilfe ihrer Nächsten angewiesen sind. Aber auch Angehörige und Pflegepersonal sind einer besonderen Belastung ausgesetzt.
Im Umgang mit ALS-Patienten tauchen im gesamten Verlauf der Erkrankung viele Fragen auf. So z.B. die Erkrankung selbst oder die Versorgung (Hilfsmittel, Pflegepersonal etc.) betreffend. Es besteht aber auch Informationsbedarf bezüglich der psychischen Unterstützung bei der Krankheitsverarbeitung (sowohl für den Betroffenen selbst als auch für den Angehörigen).
Fragen die ALS und deren Folgen betreffend: „Wer kann mir helfen? Wer hat Erfahrungen mit einem bestimmten Hilfsmittel? etc. können auf dieser Seite im Internet gestellt werden. Sie soll ein Forum sein und den Meinungsaustausch zwischen Menschen, die mit ALS zu tun haben fördern. Ungeachtet der Tatsache, dass sich die Betroffenen häufig bereits regional organisiert haben, ist dies eine zusätzliche Möglichkeit, sich schnell Informationen zu holen und sich auszutauschen.
Sie können Ihre Anfrage, aber auch Informationen, von denen Sie denken, dass sie anderen Betroffenen helfen könnten direkt hier stellen. Die Seite wird regelmäßig angesehen und gewartet, die Informationen werden archiviert, sodass sie bei Bedarf zu einem späteren Zeitpunkt wieder abgerufen werden können.
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine unheilbare Krankheit, die zu Muskellähmungen, Muskelschwund, und schließlich zum Tode führt. Sie ist zwar selten, doch für diejenigen die es trifft, ein harter Schicksalsschlag. Die Erkrankten müssen erleben, wie ihre körperliche Leistungskraft immer mehr abnimmt; und wie sie dadurch immer mehr auf die Hilfe ihrer Nächsten angewiesen sind. Aber auch Angehörige und Pflegepersonal sind einer besonderen Belastung ausgesetzt.
Im Umgang mit ALS-Patienten tauchen im gesamten Verlauf der Erkrankung viele Fragen auf. So z.B. die Erkrankung selbst oder die Versorgung (Hilfsmittel, Pflegepersonal etc.) betreffend. Es besteht aber auch Informationsbedarf bezüglich der psychischen Unterstützung bei der Krankheitsverarbeitung (sowohl für den Betroffenen selbst als auch für den Angehörigen).
Fragen die ALS und deren Folgen betreffend: „Wer kann mir helfen? Wer hat Erfahrungen mit einem bestimmten Hilfsmittel? etc. können auf dieser Seite im Internet gestellt werden. Sie soll ein Forum sein und den Meinungsaustausch zwischen Menschen, die mit ALS zu tun haben fördern. Ungeachtet der Tatsache, dass sich die Betroffenen häufig bereits regional organisiert haben, ist dies eine zusätzliche Möglichkeit, sich schnell Informationen zu holen und sich auszutauschen.
Sie können Ihre Anfrage, aber auch Informationen, von denen Sie denken, dass sie anderen Betroffenen helfen könnten direkt hier stellen. Die Seite wird regelmäßig angesehen und gewartet, die Informationen werden archiviert, sodass sie bei Bedarf zu einem späteren Zeitpunkt wieder abgerufen werden können.