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Levels of a neurofilament subunit in cerebral spinal fluid, serum, or plasma may predict disease progression in individuals with amyotrophic lateral sclerosis, report researchers.
The debilitating symptoms of amyotrophic lateral sclerosis, or ALS, appear to be increased by a lack of inflammation-reducing T cells, and the expression of a gene that controls production of anti-inflammatory T cells (FoxP3) predict how quickly the disease will progress.
