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Phase II Studie des Medikaments Acthar bei ALS Patienten startet noch im Juli 2013

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    Phase II Studie des Medikaments Acthar bei ALS Patienten startet noch im Juli 2013

    In dieser Studie sollen Verträglichkeit und Sicherheit des Medikaments Acthar bei ALS-Patienten untersucht werden.
    40 Patienten werden eingeschlossen, derzeit läuft die Auswahl.
    Die Studie soll nicht placebo-kontrolliert sein. Geplant sind 4 verschiedene Dosierungen.
    Das Ende der Studie soll März 2014 sein.

    Hintergrund zu Acthar:
    Bei diesem Medikament handelt sich um Adrenocorticotropin oder auch ACTH, einem Hormon das in der Hypophyse produziert wird und die Ausschüttung unter anderem von Glukokortikoiden (Kortison) über die Nebennierenrinde anregt.
    Es ist ein in den USA zugelassenes Medikament zur Behandlung verschiedener Erkrankungen, wie z. B. Polymiositis, Dermatomiositis, Kollagenosen, Lungensarkoidose, MS und einer seltenen Erkrankung mit Spastitzität im Säuglingsalter.



    Pusteblume7
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