ALS Forschung, Antisense Durchbruch
Wissenschaftler der Universität von Utah glauben, dass sie Menschen mit ALS helfen können.
Die Forscher entwickelten eine Therapie, die das Fortschreiten der Krankheiten in Mäusen verlangsamt, indem sie auf das Ataxin-2-Gen abzielt. Die Wissenschaftler injiziertenden Nagetieren kleine Schnipsel von künstlich hergestellter modifizierter DNA, die Antisense-Oligonukleotide genannt wurden.
Die Forscher sagen, die Entdeckung könnte zu Fortschritten bei anderen neurodegenerativen Erkrankungen wie Alzheimer und Parkinson führen. Sie hoffen, klinische Studien in 5 Jahren zu beginnen.
Weiteres hier:
http://alscrowd.org/als-breakthrough/
Die Forscher entwickelten eine Therapie, die das Fortschreiten der Krankheiten in Mäusen verlangsamt, indem sie auf das Ataxin-2-Gen abzielt. Die Wissenschaftler injiziertenden Nagetieren kleine Schnipsel von künstlich hergestellter modifizierter DNA, die Antisense-Oligonukleotide genannt wurden.
Die Forscher sagen, die Entdeckung könnte zu Fortschritten bei anderen neurodegenerativen Erkrankungen wie Alzheimer und Parkinson führen. Sie hoffen, klinische Studien in 5 Jahren zu beginnen.
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http://alscrowd.org/als-breakthrough/