Hallo,
etwas Neues zum Thema mögliche Therapeutika kommt aus Japan.
Das Medikament Bromocriptin wurde dort in präklinischen Studien an SOD1-Mäusen post-onset, also nach Auftreten der Symptome, getestet.
Die behandelten Mäuse zeigten länger erhaltene Motorfunktionen und eine geringfügig erhöhte Überlebenszeit nach Krankheitsausbruch.
Weitere Befunde legen den Schluss nahe, dass Bromocriptin (BRC) die Astrogliose unterdrückt, also die Entstehung sogenannter reaktiver Astrozyten.
Weiterhin wurden auch andere Entzündungsmarker in geringerem Maß nachgewiesen als bei unbehandelten Tieren.
Darüberhinaus führt BRC zu einer erhöhten Expression von Genen, die eine Rolle in der Bekämpfung von oxidativem Stress spielen, demzufolge wurden in Rückenmarkszellen von mit BRC-behandelten Tieren auch geringere oxidative Schäden beobachtet.
Ob das Medikament auch im Menschen Wirkung zeigt, gut verträglich ist und ob sich die Nebenwirkungen in Grenzen halten, müssen jetzt klinische Studien zeigen.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21867702
Bromocriptin ist ein Agonist von Dopamin D2- und anderer Serotoninrezeptoren. Es hemmt darüberhinaus die erhöhte Ausschüttung von Glutamat über den EAAT-Transporter, indem es die Transportrichtung dieses Transporters umkehrt.
Gruß,
Jörg
etwas Neues zum Thema mögliche Therapeutika kommt aus Japan.
Das Medikament Bromocriptin wurde dort in präklinischen Studien an SOD1-Mäusen post-onset, also nach Auftreten der Symptome, getestet.
Die behandelten Mäuse zeigten länger erhaltene Motorfunktionen und eine geringfügig erhöhte Überlebenszeit nach Krankheitsausbruch.
Weitere Befunde legen den Schluss nahe, dass Bromocriptin (BRC) die Astrogliose unterdrückt, also die Entstehung sogenannter reaktiver Astrozyten.
Weiterhin wurden auch andere Entzündungsmarker in geringerem Maß nachgewiesen als bei unbehandelten Tieren.
Darüberhinaus führt BRC zu einer erhöhten Expression von Genen, die eine Rolle in der Bekämpfung von oxidativem Stress spielen, demzufolge wurden in Rückenmarkszellen von mit BRC-behandelten Tieren auch geringere oxidative Schäden beobachtet.
Ob das Medikament auch im Menschen Wirkung zeigt, gut verträglich ist und ob sich die Nebenwirkungen in Grenzen halten, müssen jetzt klinische Studien zeigen.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21867702
Bromocriptin ist ein Agonist von Dopamin D2- und anderer Serotoninrezeptoren. Es hemmt darüberhinaus die erhöhte Ausschüttung von Glutamat über den EAAT-Transporter, indem es die Transportrichtung dieses Transporters umkehrt.
Gruß,
Jörg