Hallo
Bei mir wurde erst im Herbst 2012 die Gliedergürteldystrophie vom Typ 2L bzw. LGMD2L aufgrund einer Anoctamin 5 - Mutation diagnostiziert. Seit meinem 22. Lebensjahr ist eine deutliche CPK-Erhöhung bekannt. Auch die Muskelbiopsie war auffällig, worauf die Diagnose unspezifische Myopathie gestellt wurde. Ich möchte gerne andere Leidensgefährten kennen lernen. Diese Erkrankung ist erst seit 3 Jahren durch DNA-Analysen bekannt, wer ist noch betroffen und mit welchen Auswirkungen?
VG, Axel aus NRW
Bei mir wurde erst im Herbst 2012 die Gliedergürteldystrophie vom Typ 2L bzw. LGMD2L aufgrund einer Anoctamin 5 - Mutation diagnostiziert. Seit meinem 22. Lebensjahr ist eine deutliche CPK-Erhöhung bekannt. Auch die Muskelbiopsie war auffällig, worauf die Diagnose unspezifische Myopathie gestellt wurde. Ich möchte gerne andere Leidensgefährten kennen lernen. Diese Erkrankung ist erst seit 3 Jahren durch DNA-Analysen bekannt, wer ist noch betroffen und mit welchen Auswirkungen?
VG, Axel aus NRW
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