Hallo ,
die Meisten von euch haben sicherlich die Pressemitteilung der Firma Genervon vom 19.10. gelesen. Ich aber noch nichts darüber im Forum gesehen.
hier der link:
http://www.genervon.com/genervon/about_pressreleases.php
Das Wichtigste für uns habe ich übersetzt:
ALS and PD Phase 2a Trials Result Analyses:
1)GM 604 reduziert den Rückgang der FRS-R ( ALS Functional Rating Scale , revidierte Version) gegenüber historischen Kontrollen deutlich, p = 0,0047.
In Woche 12, nach den ersten sechs Gaben von GM604, wurde bei 7 von 8 behandelten Patienten das Fortschreiten der Krankheit ALS verlangsamt oder gestoppt.
2.) In Woche 12 wurden bei 5 von 7 behandelten Patienten das Fortschreiten ihrer Vitalkapazität (FVC) bedingt durch die Krankheit verlangsamt oder verbessert zum Vergleich mit historischen Placebo. FVC Mittelwert der Placebo-Gruppe -11.5% (geringere Kapazität ist gefährlich), der Mittelwert der behandelten Gruppe nur- 4,7%.
ALS Freigabe: Ein ALS-Patient diagnostiziert mit der Krankheit im 1. Quartal 2005 war bis zum 3. Quartal 2008 querschnittsgelähmt und hatte ein Beatmungsgerät. Nach der Behandlung mit einer sechsmaligen Gabe von GM604 im Rahmen einer genehmigten Patienten Härtefall-Nutzung für einen Patienten IND (Investigational New Drug), erhöhte sich das Schluckvolumen des Patienten innerhalb von zwei Wochen von einem Ausgangswert von 10 ccm auf 20 ccm. Fünf Wochen nach der Behandlung, drank der Patient 240 ccm Wasser in 20-25ccm Schlucken ohne sich zu verschlucken.
Natürlich müssen die Ergebnisse in einer größeren Studie , mit wesentlich mehr Teilnehmer bestätigt werden. Trotzdem finde ich sie ermutigend.
Gudrun
die Meisten von euch haben sicherlich die Pressemitteilung der Firma Genervon vom 19.10. gelesen. Ich aber noch nichts darüber im Forum gesehen.
hier der link:
http://www.genervon.com/genervon/about_pressreleases.php
Das Wichtigste für uns habe ich übersetzt:
ALS and PD Phase 2a Trials Result Analyses:
1)GM 604 reduziert den Rückgang der FRS-R ( ALS Functional Rating Scale , revidierte Version) gegenüber historischen Kontrollen deutlich, p = 0,0047.
In Woche 12, nach den ersten sechs Gaben von GM604, wurde bei 7 von 8 behandelten Patienten das Fortschreiten der Krankheit ALS verlangsamt oder gestoppt.
2.) In Woche 12 wurden bei 5 von 7 behandelten Patienten das Fortschreiten ihrer Vitalkapazität (FVC) bedingt durch die Krankheit verlangsamt oder verbessert zum Vergleich mit historischen Placebo. FVC Mittelwert der Placebo-Gruppe -11.5% (geringere Kapazität ist gefährlich), der Mittelwert der behandelten Gruppe nur- 4,7%.
ALS Freigabe: Ein ALS-Patient diagnostiziert mit der Krankheit im 1. Quartal 2005 war bis zum 3. Quartal 2008 querschnittsgelähmt und hatte ein Beatmungsgerät. Nach der Behandlung mit einer sechsmaligen Gabe von GM604 im Rahmen einer genehmigten Patienten Härtefall-Nutzung für einen Patienten IND (Investigational New Drug), erhöhte sich das Schluckvolumen des Patienten innerhalb von zwei Wochen von einem Ausgangswert von 10 ccm auf 20 ccm. Fünf Wochen nach der Behandlung, drank der Patient 240 ccm Wasser in 20-25ccm Schlucken ohne sich zu verschlucken.
Natürlich müssen die Ergebnisse in einer größeren Studie , mit wesentlich mehr Teilnehmer bestätigt werden. Trotzdem finde ich sie ermutigend.
Gudrun
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