Hallo sieweb, bei jedem ist der Verlauf der HMSN unterschiedlich, dann die verschiedenen Formen dieser Erkrankung. Da es ja eine Erbkrankheit ist, bin ich zum Glück, sehr spät damit konfrontiert worden, genau mit 42 Jahren und von heut auf morgen. Die meissten Menschen haben ab Kindheitsalter Probleme, daher meine ich, ich hatte Glück. Bis ca. 2014 konnte ich Auto fahren, doch damals bemerkte ich bereits, dass die Kraft in den Händen und Füssen bald nicht mehr aussreicht. Vorallem konnte ich das Kupplungspedal nicht mehr vollständig durchtreten und mit zwei Händen musste ich den Zündschlüssel umdrehen um das Auto zu starten.
Es ist eine Herausforderung damit umzugehen, auf Hilfe angewiesen zu sein. Ab 2013 hat sich bei mir der Gesundheitszustand stark verschlechter. Ja und mit den Therapien, egal ob KG oder wie ich z.Z. Wassergymnastik, helfen im Sinne von Verbesserung, kann ich sagen :NEIN.
Aber ich bleibe in Bewegung, es macht mir Spass und es schadet nicht. Bin zudem positiv denkend, was mir über manch kleine depri- Verstimmung hinweg hilft.
Wohlbemerkt, keine Depressionen, dem versuche ich entgegen zu wirken, erfolgreich.
Der Gdb wäre bei mir nun mittlerweile deutlich höher, ich bin als voll pflegebedürftig eingestuft, bin ständig am frieren und müde. Im Sommer ist es nicht das Frieren, sondern verstärkt das Schwitzen, da der Körper Kälte u. Wärme nicht mehr austauschen/regulieren kann.
Es gibt da ein HMSN Forum, wo ich meine da kann man auch herein schauen. HMSN.de /Forum
Dort bin ich schon etwas länger wie hier. Zu meinem Neurologe gehe ich, wenn ich neue Rezepte für die Therapie benötige, helfen kann doch Keiner :-)
Liebe Grüße
Dachs
Es ist eine Herausforderung damit umzugehen, auf Hilfe angewiesen zu sein. Ab 2013 hat sich bei mir der Gesundheitszustand stark verschlechter. Ja und mit den Therapien, egal ob KG oder wie ich z.Z. Wassergymnastik, helfen im Sinne von Verbesserung, kann ich sagen :NEIN.
Aber ich bleibe in Bewegung, es macht mir Spass und es schadet nicht. Bin zudem positiv denkend, was mir über manch kleine depri- Verstimmung hinweg hilft.
Wohlbemerkt, keine Depressionen, dem versuche ich entgegen zu wirken, erfolgreich.
Der Gdb wäre bei mir nun mittlerweile deutlich höher, ich bin als voll pflegebedürftig eingestuft, bin ständig am frieren und müde. Im Sommer ist es nicht das Frieren, sondern verstärkt das Schwitzen, da der Körper Kälte u. Wärme nicht mehr austauschen/regulieren kann.
Es gibt da ein HMSN Forum, wo ich meine da kann man auch herein schauen. HMSN.de /Forum
Dort bin ich schon etwas länger wie hier. Zu meinem Neurologe gehe ich, wenn ich neue Rezepte für die Therapie benötige, helfen kann doch Keiner :-)
Liebe Grüße
Dachs
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