"und man nicht weiß ob das neurogen oder myogen ist", wird man mit 23%-iger Wahrscheinlichkeit die myogene Erkrankung für ALS halten und eine Therapie einleiten die die myogene Erkrankung verschlimmert.
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gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Bitte eröffnen Sie in diesem Forum nur Themen, die tatsächlich der gegenseitigen Unterstützung von neuromuskulär Erkrankten und ihrem Umfeld dienen und achten Sie auf eine sorgfältige und achtsame Kommunikation.
Hilfreiche Informationen und Ansprechpersonen finden Sie auch auf www.dgm.org.
Ihre Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM)
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Die 23% stimmen nur bei einem gesunden, wenn eine Klinik für eine NME besteht stimmt der Wert wieder nicht. Dass man mit einer NME Therapie eine Myophatie verschlimmert ist eine rein Behauptung, genauso kann ich das gegenteil behaupten. Außerdem lässt sich mit dem Test ja prüfen ob der Biomarker fällt, ist das der Fall ist das sehr sensitiv dafür, dass es auch was bringt.
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