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Einhaltung der Forenregeln und Kommunikationskultur

Liebe Forumsnutzer,

gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Bitte eröffnen Sie in diesem Forum nur Themen, die tatsächlich der gegenseitigen Unterstützung von neuromuskulär Erkrankten und ihrem Umfeld dienen und achten Sie auf eine sorgfältige und achtsame Kommunikation.

Hilfreiche Informationen und Ansprechpersonen finden Sie auch auf www.dgm.org.

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Humangenetische Abklärung bei unklaren Krankheiten

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    #61
    Das war vor 40 Jahren auch nicht anders.
    Bei mir wurde das nur so früh diagnostiziert, weil es bei meinen Onkel zu der Zeit diagnostiziert wurde.
    Damals gab es eigentlich nur 2 Ärzte in Deutschland die das wirklich kannten. Einen in Freiburg (daher sitzt da auch die DGM) und einen der bei ihm seinen Dr. gemacht hat, in Hamburg. Übrigens beide Orthopäden. In dem Fachbereich waren die Muskelkrankheiten auch lange angesiedelt.
    Für die Diagnose mussten wir nach Freiburg.

    Damals wusste man nur, dass das vererbt wird. Was da vererbt wird und wie es zu dem Muskelschwund kommt wusste man schon gar nicht. Und Gentests gab es noch nicht.
    Das Dystrophin hat man erst vor 30 Jahren entdeckt. Das war ein großer Durchbruch, einen therapeutischen Nutzen hat das aber bis heute nicht.
    Zuletzt geändert von KlausB; 30.03.2017, 00:23.
    It's a terrible knowing what this world is about

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