Hallo. Ich hatte vor etwa ein Jahr schonmal geschrieben.
Ich bin(M) 39 Jahre alt. Vor Knapp 2 Jahren fing meine Leiden an. Zuerst mit Missempfindungen am Oberschenkel wenn ich z.B im Kino war.
Vor 1,5 Jahren fing die Muskelschwäche an. Darauf hin bin ich vom Neurologen ins KH geschickt und Dort Stationär in der Neurologie untersucht worden. EMG, ENG, und Nervenwasser wurden untersucht aber ohne Auffälligkeiten.MRT der HWS und der LWS gemacht. Beides soweit ok.Nur eine Fehlstreckhaltung der HWS wurde gefunden. Mit der Diagnose : Leiche beginnende Polyneuropathie bin ich Entlassen worden. Mehrer Woche trat keine Verschlimmerung ein. Es wurde sogar meine Empfindung nach minimal besser.
Im März ca. wurde es deutlich schlimmer mit der Muskelschwäche in Armen und Beinen zusätzlich kammen Missempfindungen in den Händen und im Gesicht hinzu. Ausserdem wurden Die Muskelzuckungen schlimmer die ich schon zu beginn hatte. Leider hatte ich diese Auch Gegoogelt und war natürlich direkt auf ALS Einträge gestossen. Der Neurologe sowohl in der Praxis wie auch der Abteilungsleiter im KH wiegelten aber direkt ab als ich sie wegen den Muskelzuckungen ansprach .
Im April bin ich dann nochmal in die Neurologieabteilung des KH stationär aufgenommen worden. EMG, ENG wurden wiederholt. Die Nervenleitgeschwindigkeit in den Beinen ist wohl zu langsam . Ausserdem wurde eine Muskel und Nervenbiopsie gemacht.m Muskel wurden wohl T-Zellen nachgewiesen . Mit der Diagnose CIDP wurde ich entlassen. Wobei die Diagnose laut Arzt nicht eindeutig sei.Es spreche einiges dafür aber auch dagegen. Ich solle als Therapie und zur Diagnosebestätigung eine Kortison Stoßtherapie machen. Alle 4 Wochen 4 Tage lang 5 Tabletten nehmen. Leider hat das überhaupt nicht geholfen. im Gegenteil. Ich hatte mit Schwindel ,Herzrasen und Müdigkeit zu kämpfen. Ob alles von den Tabletten kam. Keine Ahnung.
Etwa zu dieser Zeit verschlimmmerten sich wieder die Muskelschwächen ausserdem kam ein Muskelkarterähnlicher Schmerz in der Brust dazu.
Mitlerweile habe ich auch schmerzen in den Armen und Beinen. Z.B.: in der Kniekehle,Waden ,Unterarmen.
Was mich total beunruhigt ist der "Muskelschwund "zwischen Zeigefinger und Daumen in der Linken Hand. Dort ist zwar kein durchgehender tiefer Krater aber es sind deutliche Einbuchtungen zu sehen. Weiß nicht wie ichs beschreiben soll. ICh werde ein Foto Posten sobald ich das gut Fotografiert bekomm. Generell habe ich das gehühl das an Armen und Beinen ein Verlust an Muskelmasse stattfindet.
Neuerdings brennt es im Hintern wenn ich viel Sitze. Wenn ich Nachs auf der Coutsch oder im Bett liege und leicht Eindöse , merke ich wie Mein Bein Reflexartig zuckt. Das Passiert in der Stärke aber nur wenn ich Eindöse oder Schlafe . Dann werd ich oft dadurch Wach.
Ich habe Wahnsinnige Angst weil das für mich sehr stark nach ALS aussieht. Vorallem der Muskelschwund an der Hand. Ich habe auch vorallem in den Händen dieses Schwächegefühl. Obwohl ich noch Realtiv viel kraft in den Fingern habe. Also Sixpack Wasser Tragen an einem Finger geht sogar noch.
Das ganze Macht mich Fertig. Ich weiß nicht mehr was ich machen soll. Obwohl ich noch keine ALS Diagnose habe denke ich die ganze Zeit daran. Es Passt einfach einiges zudem was ich leider Gelesen habe. In den letzten Tagen habe ich das gefühl das die Gesichtsmuskeln auch von dieser Muskelschwäche betroffen sind.
Mein nächster Termin beim Neurologen ist leider erst in 3 Wochen. Wobei ich langsam echt die Hoffnung verliere das es nix schlimmes ist.
Ich bin(M) 39 Jahre alt. Vor Knapp 2 Jahren fing meine Leiden an. Zuerst mit Missempfindungen am Oberschenkel wenn ich z.B im Kino war.
Vor 1,5 Jahren fing die Muskelschwäche an. Darauf hin bin ich vom Neurologen ins KH geschickt und Dort Stationär in der Neurologie untersucht worden. EMG, ENG, und Nervenwasser wurden untersucht aber ohne Auffälligkeiten.MRT der HWS und der LWS gemacht. Beides soweit ok.Nur eine Fehlstreckhaltung der HWS wurde gefunden. Mit der Diagnose : Leiche beginnende Polyneuropathie bin ich Entlassen worden. Mehrer Woche trat keine Verschlimmerung ein. Es wurde sogar meine Empfindung nach minimal besser.
Im März ca. wurde es deutlich schlimmer mit der Muskelschwäche in Armen und Beinen zusätzlich kammen Missempfindungen in den Händen und im Gesicht hinzu. Ausserdem wurden Die Muskelzuckungen schlimmer die ich schon zu beginn hatte. Leider hatte ich diese Auch Gegoogelt und war natürlich direkt auf ALS Einträge gestossen. Der Neurologe sowohl in der Praxis wie auch der Abteilungsleiter im KH wiegelten aber direkt ab als ich sie wegen den Muskelzuckungen ansprach .
Im April bin ich dann nochmal in die Neurologieabteilung des KH stationär aufgenommen worden. EMG, ENG wurden wiederholt. Die Nervenleitgeschwindigkeit in den Beinen ist wohl zu langsam . Ausserdem wurde eine Muskel und Nervenbiopsie gemacht.m Muskel wurden wohl T-Zellen nachgewiesen . Mit der Diagnose CIDP wurde ich entlassen. Wobei die Diagnose laut Arzt nicht eindeutig sei.Es spreche einiges dafür aber auch dagegen. Ich solle als Therapie und zur Diagnosebestätigung eine Kortison Stoßtherapie machen. Alle 4 Wochen 4 Tage lang 5 Tabletten nehmen. Leider hat das überhaupt nicht geholfen. im Gegenteil. Ich hatte mit Schwindel ,Herzrasen und Müdigkeit zu kämpfen. Ob alles von den Tabletten kam. Keine Ahnung.
Etwa zu dieser Zeit verschlimmmerten sich wieder die Muskelschwächen ausserdem kam ein Muskelkarterähnlicher Schmerz in der Brust dazu.
Mitlerweile habe ich auch schmerzen in den Armen und Beinen. Z.B.: in der Kniekehle,Waden ,Unterarmen.
Was mich total beunruhigt ist der "Muskelschwund "zwischen Zeigefinger und Daumen in der Linken Hand. Dort ist zwar kein durchgehender tiefer Krater aber es sind deutliche Einbuchtungen zu sehen. Weiß nicht wie ichs beschreiben soll. ICh werde ein Foto Posten sobald ich das gut Fotografiert bekomm. Generell habe ich das gehühl das an Armen und Beinen ein Verlust an Muskelmasse stattfindet.
Neuerdings brennt es im Hintern wenn ich viel Sitze. Wenn ich Nachs auf der Coutsch oder im Bett liege und leicht Eindöse , merke ich wie Mein Bein Reflexartig zuckt. Das Passiert in der Stärke aber nur wenn ich Eindöse oder Schlafe . Dann werd ich oft dadurch Wach.
Ich habe Wahnsinnige Angst weil das für mich sehr stark nach ALS aussieht. Vorallem der Muskelschwund an der Hand. Ich habe auch vorallem in den Händen dieses Schwächegefühl. Obwohl ich noch Realtiv viel kraft in den Fingern habe. Also Sixpack Wasser Tragen an einem Finger geht sogar noch.
Das ganze Macht mich Fertig. Ich weiß nicht mehr was ich machen soll. Obwohl ich noch keine ALS Diagnose habe denke ich die ganze Zeit daran. Es Passt einfach einiges zudem was ich leider Gelesen habe. In den letzten Tagen habe ich das gefühl das die Gesichtsmuskeln auch von dieser Muskelschwäche betroffen sind.
Mein nächster Termin beim Neurologen ist leider erst in 3 Wochen. Wobei ich langsam echt die Hoffnung verliere das es nix schlimmes ist.
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