CFS kann ja auch begleitend zu einer Grunderkrankung auftreten, oder aber ein CFS/ME kann im Verlauf tatsächlich einer mitochondrialen Myopathien ähneln und zum Teil auch ähnliche Befunde in der Muskelbiopsie machen, zumindest nach meiner kurzen Recherche gestern Nacht zu schließen. Insofern würde ich das nicht ausschließen, auch nicht mit deinen Atrophien/anderen Befunden.
Multiple Deletionen kommen eben auch nicht nur bei primären Mitochondriopathien vor, sondern auch als sekundäre Phänomene bei anderen Grundprozessen. Insb. wenn der Heteroplasmiegrad gering war, passt das nicht zu einer primären Mitochondriopathie bzw. zu deinem klinischen Bild, wäre das durch eine primäre Mito bedingt.
Auch bei der IBM kommen leichtere mitochondriale Veränderungen bzw. Veränderungen der mDNA regelhaft vor. Die gibt es ja als eine Art Autoimmunerkrankung und als genetisch bedingte Form.
Ansonsten könnte man noch an ein Myasthenie-ähnliches Syndrom denken.
Multiple Deletionen kommen eben auch nicht nur bei primären Mitochondriopathien vor, sondern auch als sekundäre Phänomene bei anderen Grundprozessen. Insb. wenn der Heteroplasmiegrad gering war, passt das nicht zu einer primären Mitochondriopathie bzw. zu deinem klinischen Bild, wäre das durch eine primäre Mito bedingt.
Auch bei der IBM kommen leichtere mitochondriale Veränderungen bzw. Veränderungen der mDNA regelhaft vor. Die gibt es ja als eine Art Autoimmunerkrankung und als genetisch bedingte Form.
Ansonsten könnte man noch an ein Myasthenie-ähnliches Syndrom denken.
Kommentar