Das verminderte alpha-Aktin (ACTG2) ist sehr interessant!
Das könnte vieles erklären:
- das spärlich entwickelte Mesocolon
- die trophischen Störungen
- die hormonellen Störungen
- die Muskelproblematik (wg. reduzierter Blutversorgung)
Hat Du das ACTG2 mal genetisch Testen lassen?
Das könnte Mito-ähnliche Symptome verursachen und.ein Hinweis sein, dass Deine MtDNA vielleicht doch in Ordnung.
Das ist jetzt meine Vermutung rein aufgrund der Funktion des ACTG2 abgeleitet. Aus der Fachliteratur sind mir solche Fälle nicht bekannt.
Hab da gerade doch was bei NCBI gefunden: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK299311/
Oder auch das: https://www.omim.org/entry/613834
Das könnte vieles erklären:
- das spärlich entwickelte Mesocolon
- die trophischen Störungen
- die hormonellen Störungen
- die Muskelproblematik (wg. reduzierter Blutversorgung)
Hat Du das ACTG2 mal genetisch Testen lassen?
Das könnte Mito-ähnliche Symptome verursachen und.ein Hinweis sein, dass Deine MtDNA vielleicht doch in Ordnung.
Das ist jetzt meine Vermutung rein aufgrund der Funktion des ACTG2 abgeleitet. Aus der Fachliteratur sind mir solche Fälle nicht bekannt.
Hab da gerade doch was bei NCBI gefunden: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK299311/
Oder auch das: https://www.omim.org/entry/613834
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