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Polymyositis

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    When the snow falls wunderbar
    And the children happy are,
    When the Glatteis on the street,
    And we all a Glühwein need,
    Then you know, es ist soweit:
    She is here, the Weihnachtszeit
    Every Parkhaus ist besetzt,
    Weil die people fahren jetzt
    All to Kaufhof, Mediamarkt,
    Kriegen nearly Herzinfarkt.
    Shopping hirnverbrannte things
    And the Christmasglocke rings.
    Merry Christmas, merry Christmas,
    Hear the music, see the lights,
    Frohe Weihnacht, Frohe
    Weihnacht,
    Merry Christmas allerseits...
    Mother in the kitchen bakes
    Schoko-, Nuss- and Mandelkeks
    Daddy in the Nebenraum
    Schmücks a Riesen-Weihnachtsbaum
    He is hanging auf the balls,
    Then he from the Leiter falls...
    Finally the Kinderlein
    To the Zimmer kommen rein
    And es sings the family
    Schauerlich: "Oh, Chistmastree!"
    And the jeder in the house
    Is packing die Geschenke aus.
    Merry Christmas, merry
    Christmas,
    Hear the music, see
    the lights,
    Frohe Weihnacht,
    Frohe Weihnacht,
    Merry Christmas
    allerseits...
    Mama finds unter the Tanne
    Eine brandnew Teflon-Pfanne,
    Papa gets a Schlips and Socken,
    Everybody does frohlocken.
    President speaks in TV,
    All around is Harmonie,
    Bis mother in the kitchen runs:
    Im Ofen burns the Weihnachtsgans
    .
    And so comes die Feuerwehr
    With Tatü, tata daher,
    And they bring a long, long Schlauch
    And a long, long Leiter auch.
    And they schrei - "Wasser marsch!",
    Christmas is - now im -….. (Eimer)...
    Merry Christmas, merry Christmas,
    Hear the music, see the lights,
    Frohe Weihnacht, Frohe Weihnacht,
    Merry Christmas allerseits...
    Schöne Weihnachten und einen guten Rutsch wünscht Euch Elka

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      Hallo!
      Wo seit Ihr denn alle?
      Ich wünsche Euch allen ein GESUNDES neues Jahr! Mögen all Eure Wünsche in Erfüllung gehen.
      Ich gehe morgen erstmal für vorerst 3 Wochen auf Reha.

      Macht es gut und bis bald!
      LG
      Dave

      Kommentar


        Hallo Dave! Ich wünsche Dir, dass dir die Reha Linderung bringt.
        Ansonsten allen ein gutes neues Jahr

        Kommentar


          Hallo Dave ich wünsche Dir eine erhohlsame und erfolgreiche Reha Frohes neues Jahr auch an alle Gruss Elka

          Kommentar


            Hallo an alle .Frohes Neues Jahr. Wo seid Ihr denn alle ?Ich hoffe es geht Euch nicht so schlecht.Viele liebe grüsse Elka

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              Hallo an alle !

              Nix los hier, geht es euch auch so schlecht wie mir? Könnte schreien vor Schmerzen und ich werd wieder unbeweglicher. War heute zur Blutabnahme, mal sehen wie hoch der CK ist.Lasst doch mal von euch hören.
              LG
              Sunny61

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                @ sunny 61

                tut mir leid das zu hören.
                Auch mir ging es in der letzten Wochen ziemlich mies.
                Habe das Gefühl jetzt wo es wieder etwas "wärmer" wird werden auch die Beschwerden bessser.

                Habe seit gestern mit dem Medikament Azathioprin angefangen.Horche jetzt Verstärkt in mich rein bezüglich Nebenwirkungen.
                Leider soll es ca. 3 Monaten dauern bis das sich erste Erfolge zeigen ( wenn überhaupt ).
                Da ich nicht einer der Geduldigsten bin wird es eine lange Zeit für mich.

                Gruß
                Ralf
                Liebe Grüße , Ralf !

                Es kommt im Leben nicht darauf an wieviel man austeilt sondern wievel man Einstecken kann. ( Rocky Balboa )

                Kommentar


                  Hallo !

                  Gute Laune......mein CK ist auf 137 runter [img]smile.gif[/img] Aber warum geht es mir dann so schlecht? Habt ihr eine Erklärung?

                  LG
                  Vera

                  Kommentar


                    Hallo Sunny,

                    das kenne ich zu genüge. Meine CK-Werte krebsen die ganzen Jahre bei 273 - 388 U/l herum u hatte bis zur Vergasung. Da half immer nur Cortison, um das ich ewig kämpfen mußte, weil mich die lieben Rheumatologinnen hier im Kreis auf die Psycho-Schiene geschickt haben u meinten, ich hätte Fibro...

                    Heute habe ich eine Diagnose (seit Okt: Polymyositis grenzwertig, weil 2 Faktoren fehlen: MRT u Muskelbiopsie neg, der anderen Symptome u Beschwerden stimmen jedoch überein) und werde gerade auf 20 mg MTX eingestellt + zur Zeit noch 20 mg Cortison... Wenn das MTX wirkt, soll ich so langsam runter vom Corti...

                    Vielleicht kannst Du ja für ein paar Tg Corti nehmen...

                    Viele Grüße
                    Ariane
                    Liebe Grüße Ariane

                    https://forum.dgm.org/showthread.php?...en-Betroffenen

                    Respektiere Dich selbst. Respektiere die anderen. Und übernimm Verantwortung für alles, was Du tust. (Dalai Lama)

                    https://www.rollende-schnatterbude.de - Der Rheuma-Garten ist inzwischen in der Rollenden Schnatterbude integriert

                    Kommentar


                      Hallo Ariane,
                      das MTX nehm ich ja auch, Lantarel 20mg, geb mir einmal in der Woche eine Spritze in den Bauch. Das hat den CK echt runtergebracht. Kortison möchte ich nach Möglichkeit nicht mehr nehmen, die Nebenwirkungen sind ja auch nicht ohne.Am 28. fahr ich wieder zur Uni-Klinik Münster, diesmal zum Rheumatologen. Vll. weiß der ja weiter.

                      LG
                      Vera

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                        Hallo Ariane und Sunny diese Medikamente habe ich auch alle bekommen es ist so das meine C. K. werte immer in ordnung sind. Und grenzwertig ist es auch in Sendenhorst wurde gesagt das es auch die Fibro mit ist.Ich warte immer noch auf meinen Kur bescheid mal sehen was dort festgestellt wird? Es ist extrem wenn es bei der Rückenmuskulartur sitzt dann bekomme ich panik da kann ich kaum Atmen sonst sind es die selben beschwerden . Viele Grüsse an alle Elka

                        Kommentar


                          hallo wo seid ihr ? ich hoffe es geht euch gut ? ich gehe montag für 3wochen zur kur nach bad soden allendorf, wer kann mir noch schreiben wie es dort so ist? vor allen mit den untersuchungen und eben alles , viele grüsse an alle Elka

                          Kommentar


                            Hallo allerseits,

                            nach gut 15 Spritzen MTX und eine tgl. Corti-Einnahme von 7,5 mg geht es mir im Großen und Ganzen ganz gut und kann bis auf ein paar Dinge mein Leben wieder so einigermaßen "normal" führen... Nachwievor lass ich mir die Spritzen in der Praxis setzen - kann mich nicht überwinden, mir die Dinger selbst zu setzen... grrrrr.....

                            Sunny - was hat die UniKlinik Münster herausbekommen...

                            Elka - die Fibromyalgie vergesellschaftet sich gerne mit anderen rheumat. Erkrankungen und wenn Du auf Cortison mit einer Schmerzfreiheit reagieren solltest, dann ist es nur eine sog. sek. Fibro, die primäre Erkrankung ist dann jedoch eine andere und es heißt weitersuchen... Die Fibro hat so ca. 144 versch. Symptome, da passt so ziemlich alles rein, was es gibt. Daher wird sie immer wieder gerne als Diagnose "benutzt", wenn die Ärzte nicht weiterwissen.

                            Viele Grüße
                            Ariane
                            Liebe Grüße Ariane

                            https://forum.dgm.org/showthread.php?...en-Betroffenen

                            Respektiere Dich selbst. Respektiere die anderen. Und übernimm Verantwortung für alles, was Du tust. (Dalai Lama)

                            https://www.rollende-schnatterbude.de - Der Rheuma-Garten ist inzwischen in der Rollenden Schnatterbude integriert

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                              Hallo !

                              Ariane, bin mal wieder nicht weiter gekommen. Der Professor in Münster sagte mir, dass ich noch mindestens ein halbes Jahr das Lantarel in der 20 mg Dosis spritzen muss. Danach soll es langsam reduziert werden. Das wichtigste wäre es, den CK niederig zu halten. KG bekomme ich auch wieder. Ansonsten ist alles wie immer.
                              Wegen dem selber spritzen: Ist echt nicht schlimm, gibt nicht mal blaue Flecke.

                              Ich wünsch euch allen einen schönen Tag !
                              Vera

                              PS: Hat denn keiner von euch Lust im ICQ zu chatten?

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                                Polimyositis

                                Hallo,
                                ich habe seit 15 Jahren Polimyositis und habe dieses Forum gefunden und würde gerne mit Éuch darüber reden.

                                Gruß Anita

                                Kommentar

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