Seite 1 von 5 123 ... LetzteLetzte
Ergebnis 1 bis 10 von 49

Thema: Symptome der einzelnen Betroffenen

  1. #1
    Registriert seit
    16.10.2007
    Ort
    Euskirchen
    Beiträge
    704

    Ausrufezeichen Symptome der einzelnen Betroffenen

    Hallo,
    wie schon in dem Thread über Polymyositis kurz angedeutet soll dies eine Übersicht der einzelnen Member werden in dem einige Grunddaten aufgezählt werden. Dies soll es uns erleichtern untereinander zu vergleichen welche Auswirkungen die Krankheit auf den einzelnen hat und ob es Gemeinsamkeiten gibt.
    Fange mit mir an .

    Username : ralfsch

    Alter : 54 Jahre

    Diagnose : Polymyositis

    Diagnose gestellt durch : Muskelbiopsie

    Diagnose erstellt in : 06/2007

    CK Wert vor Behandlung : ca. 1000

    Beschwerden vor der Behandlung : Muskelschwäche besonders im Schulter Nacken bereich und in der gesamten Rumpfmuskulatur , Schmerzen in der Muskulatur besonders abends , das Gefühl Fieber zu haben und innerlich zu glühen, Schmerzen im gesamten Rücken , kaum noch körperlich belastbar

    In Behandlung bei : Rheumatologin ,federführend Neurologie Uniklinik Bonn

    Medikamente ( nur gegen die PM ) : Prednisolon 5 mg / Tag

    CK Wert aktuell : ca. 200

    Momentaner Zustand : Nach vielen Untersuchungen und 3 Jahre CK Werte in der Norm , galt die PM als ausgebrannt. Nach dem Absetzen aller Medis kam wieder ein heftiger Schub und Anstieg der CK Werte. Jetzt soll nur noch mit Kortison gearbeitet werden.
    Cortison unter 5 mg geht nicht.Dann immer wieder starke Schmerzen und Muskelschwäche.

    Aktuelle Aktionen :
    MTX abgesetzt seit ca. 48 Monaten . Nebenwirkungen waren für mich persönlich zu extrem. Lebensqualität nahm immer weiter ab.

    Zum ersten mal seit 4 Jahren CK Wert wieder aus der Norm.

    Cellcept wieder abgesetzt . Erstens starke Nebenwirkungen und auch keinerlei Verbesserung .



    Gruß
    Ralf
    Geändert von ralfsch (17.05.2017 um 19:52 Uhr)

  2. #2
    Registriert seit
    19.08.2008
    Ort
    Leverkusen
    Beiträge
    143

    Standard

    Username : levlady

    Alter : 51 Jahre

    Diagnose : Polymyositis

    Diagnose gestellt durch : Muskelbiopsie

    Diagnose erstellt in : 08/2005

    CK Wert vor Behandlung : ca. 2500

    Muskelschwäche besonders im Schulter Nacken bereich und in der gesamten Rumpfmuskulatur
    manchmal leichte Schmerzen
    morgens Steifheit auch in den Fingern und gehe wie ein Roboter
    ca 3 - 4 Minuten dann geht es

    Behandlung Neurologe Dr. Rosahl Leverkusen

    2005 bis 2006 Kortison dann Azathioprine bis September 2008
    im Jahr 2008 ging es mir wirklich gut vorallem im Sommer
    aber dann September kam eine schwere Lungenentzündung
    und Infektion

    durch die Infektion mußte ich Antibiotika nehmen
    das in Verbindung mit dem Azathioprine hat mich in Lebensgefahr gebracht
    mein Blutbild war so schlecht wie nie zuvor
    kam in Düsseldorf in die Klinik 4 Tage Intensiv
    mein Blut wurde ausgetauscht und dann ging es mir langsam besser

    jetzt nehme ich keine Medikamente und mir geht es besser
    mache wieder Krankengymnastik und Ergotherapie
    und zusätlich einmal die Woche Gerätetraining für Muskelaufbau
    laufen kann ich wieder besser aber Schwäche im oberen Rumpfbereich
    ist noch da

    lev_lady

  3. #3

    Standard

    Username : Nadja1910

    Alter : 22 Jahre

    Diagnose : Polymyositis/Sklerodermie Overlap mit Myocarditis und pulmonaler Beteiliung

    Diagnose gestellt durch : Muskelbiopsie

    Diagnose erstellt in : 04/2007

    CK Wert vor Behandlung : fast 7000

    Beschwerden vor der Behandlung : Muskelschwäche besonders im Schultergürtel,Oberarme und Oberschenkel.Muskelkaterartige Schmerzen an den geschwächten Stellen. Körperliche Belastbarkeit war fast gleich null. Anziehen von Hosen im Stehen nicht möglich.Aufstehen aus tiefen Stühlen nur mit Hilfe.Atemnot bei mittlerer Belastung, Ödembildung an den Beinen sowie im Gesicht.

    In Behandlung bei :Uni Düsseldorf, Rheumatologie

    Medikamente ( nur gegen die PM ) : Cotison 5mg, Quensyl 500mg, bis zum November ´08 Cyclophosphamid-Bolus-Infusion 1000mg (ein halbes Jahr lang alle 4 Wochen, ab dann alle 3 Monate)

    CK Wert aktuell : ca. 180

    Momentaner Zustand : zur Zeit muskulär kaum Beschwerden. Keine Muskelschwäche. Atemnot nur bei starker Belastung. Bildung von Knötchen an den Handwurzelgelenken, mit Verkalkung.Morgendliche und abendliche Faustschlußschwäche und geschwollene Hände.

    Aktuelle Aktionen :
    Belass des Cortisons auf 5mg, selbstständiges Abbsetzten von Quensyl, da meine Meinung nach die Symptomatik an den Händen bei Einnahme zunimmt.

    Liebe Grüße
    Nadja

  4. #4

    Standard

    Username: sunny 61

    Alter: 47 Jahre

    Diagnose: Polymyositis

    Diagnose gestellt durch : Muskelbiopsie

    Diagnose erstellt in : 04/2007

    CK Wert vor Behandlung : 4460

    Beschwerden vor der Behandlung : Muskelschwäche im Schultergürtel,Oberarmen und Oberschenkel. KEINE Schmerzen !!! Nicht mal Auto fahren konnte ich. Totale Schwäche.
    Nicht alleine anziehen, aufstehen etc.

    In Behandlung bei :Rheumatologie

    Medikamente ( nur gegen die PM ) : MTX (Lantarel 10 mg s.c. ) einmal wöchentlich

    CK Wert aktuell : ca. 100

    Momentaner Zustand : zur Zeit sehr schwach, Dauerschmerz, Luftnot

    Aktuelle Aktionen :keine

    Liebe Grüße
    Geändert von sunny 61 (20.02.2009 um 20:39 Uhr)

  5. #5

    Standard

    Name: Liselotte
    Alter: 49
    Diagnose: Polymyositis
    Diagnose:gestellt durch: Muskelbiopsie
    Diagnose erstellt: 06/2008
    CK vor Behandlung: 9000
    Muskelschwäche: Beckenbereich, Oberschenkel, Rumpfbereich
    extreme Gangunsicherheit,Treppensteigen ein Horror, alle Tätigkeiten fallen enorm schwer
    Behandlung: Hochschulambulanz für Muskelerkrankungen/Charite/Berlin
    Fr.Prof.Dr. Spuler

    06.2007-11.2007 verschiedene Kortisonpräparate ausprobiert- keine Besserung
    12.2007- Urbason 40 mg Azathioprin 150 mg
    Ck - Wert aktuell 1400
    trotz CK- Wert verbesserung - Keine Besserung
    2009 Rente
    2009-anfang 2010 Infusion Intratecct
    Besserung aller Symtome
    CK aktuell 400
    2011 - Urbason 2mg / Azathioprin 150 mg
    viel Bewegung- Wassergymnastig- Massage
    Geändert von liselotte (24.01.2011 um 20:22 Uhr)

  6. #6

    Standard

    Name: Christine
    Alter: 52
    Diagnose: PM und MAD
    gestellt durch Muskelbiopsie und Blutuntersuchung in der Genetik
    Diagnose seit: 11/2001

    Behandlung: Neurologe und Muskelzentrum Uniklinik Leipzig
    Medikamente: seit 5 Jahren Sandimmun 100mg, (Kortison und Lyrika wurden 2008 abgesetzt)
    CK Wert seit vielen Jahren konstant bei 500 bis 600

    zusätzlich zu den Medikamenten nehme ich noch Vitaminpräpatate und Proteinpulver (ohne Rezept aber in Absprache mit meinen Hausartzt)

    Beschwerden: Gleichgewichtsstörungen , Muskelschwäche Oberschenkel - Beckenbereich, Arme-Schulterbereich (Muskelschwäche nimmt konstant zu )

    Behandlung: 2x wöchentlich Ergo/Physio und 2x wöchentlich Bewegungsbad (diese Behandlungen durchzuführen ist mir nur möglich da ich seit 2006 EU-Rente bekomme, vorher war ich kräftemäßig zu überhaupt keiner Behandlung in der Lage, ich habe meine ganze kraft nur für meine Arbeit gebraucht)
    Hilfsmittel: Gehstock ,einfacher Rollstuhl

    Aktueller Zustand: Schmerzen und Kraftlosigkeit nur nach Beanspruchung nach einer Erholungsphase geht es mir wider besser,
    durch die regelmäßige Behandlungen ist mein Zustand relativ stabil (ich muss jedesmal meinen inneren kleinen Schweinehund überwinden um zu den Behandlungen zu gehen, nicht weil ich zu faul bin sondern weil es jeden Tag überwindung kostet immer wider an mir zu arbeiten und alle Übungen auszuführen,- aber der Erfolg gibt mir recht ansonsten würde es mir nach 8 Jahren Diagnose stellung sicherlich schon erheblich schlechter gehen)

    Viele Grüße
    Christine

  7. #7
    Registriert seit
    24.08.2006
    Ort
    Kreis Pinneberg
    Beiträge
    662

    Standard

    Username: Ariane

    Alter: 47 Jahre (2016: inzwischen 54 Jahre alt)

    Diagnose: Polymyositis, Diabetes mellitus Typ 2 durchs Cortison, Polyarthritis/-arthrose, Sicca-Symptomatik, Raynaud-Syndrom

    Gestellt durch: nach einer 2jährigen Fehldiagnose (Fibromyalgie) durch hohen Cortison-Stoßtest - CK-Werte gingen von 390 U/l auf 76 U/l runter, MRT wg Platzangst geschmissen, Muskelbiopsie war 10/2006 negativ

    Gestellt in: 10/2007, RegioKlinik Wedel - Dr. Ahmadi
    CK-Wert vor der Behandlung: Höchstwert: 390 U/l

    CK-Wert während der Behandlung: von 185 - 288 U/l
    2016: inzwischen zwischen 120 und 190 U/l

    LDH: von normal bis 408 U/l
    2016: inzwischen bis 285 U/l - meist im Wechsel mit dem CK-Wert: die Werte gehen rauf und runter

    Beschwerden vor der Behandlung
    Muskelkaterähnliche Schmerzen ( nur viel schlimmer) und Schwäche in den Oberschenkeln,
    aushaltbare Schmerzen in den Oberarmen, schlimmere in der Nacken-Schulterpartie,
    Rückenschmerzen von oben bis unten,
    körperlich schlecht belastbar, extrem Probelme beim Treppenlaufen, bei längeren Strecken gehen, linkes Bein muss ich ins Auto reinheben, Hosen kann ich nur noch sehr schlecht im Stehen anziehen, keine Einkaufstüten mehr tragen können, keine Gläser u Flaschen mehr öffnen können,
    Fenster putzen muss ich einer anderen Person überlassen.

    kalte bis eiskalte Finger, Hände, Nasenspitze, Zehen und Füße
    trockene u brennende Augen, trockene Nase und Mund
    Haarausfall
    Konzentrationsprobleme, Müdikgkeit, Energielosigkeit

    In Behandlung
    internistischer Rheumatologe, HH/bei Klinikaufenthalt: RegioKlinik Wedel

    Medikamente
    MTX 20 mg sub cutan wö
    7,55 mg Cortison / Tgl (bei Bedarf mehr, wenn ich z. B. meine Musikauftritte habe)
    2 x 5 mg Folsäure,
    4 x 250 mg Calcium
    Augentropfen nach Bedarf
    tgl 50 mg Immunosporin - 1 x tgl

    Momentaner Zustand
    Muskelschwäche ohne Ende, besonders nach längerem Sitzen zittern alle Muskeln beim Aufstehen,
    Muskelsteifheit nach längerem Laufen und schlecht Treppensteigen - keine Kraft,
    oftmals völlig müde und fertig.
    Rücken- und Kreuzschmerzen (Schmerzskala bis 8 - 2016: 5)
    Herzklopfen, Blutdruck schwankt öfters runter
    Kribbeln am Kinn (ab und zu)
    Augen brennen, Nase trocken, Durstgefühl
    stets und ständige eiskalte Finger und Hände sowie Füße und Zehen

    05/2010:
    keine Beineigenreflexe mehr, schwache Armeigenreflexe

    01/2011
    nach dem wochenlangen Husten und anschl MTX Dosis hatte ich nur noch
    Übelkeit und Erbrechen, 1 Woche Durchfall,
    nach MCP-Tropfen in der 2. Wochen war zumindest das Erbrechen weg,
    Übelkeit und Durchfall stellten sich wieder ein,
    mein Doc senkte heute die Dosis von 20 mg auf 10 mg - mal schaun,
    wie mein Körper nun reagiert.
    Ansonsten darf ich mir schon mal Gedanken um Cyclosporin machen,
    Und Muskelschwäche ohne Ende lässt grüßen - das ist doof und blöde für den Alltag.

    09/2011
    das 1. x nach Jahren dauerte die Erkältung nur 14 Tage - herrlich
    Schmerztechnisch geht es zur Zeit auch einigermaßen
    Muskelschwäche - es gab schon mal bessere Tage
    wie immer Raynaud und Sjögren-Symptomatik lassen grüßen
    ebenso die bleiernde Müdigkeit und Kraft- bzw. Energielosigkeit...

    11/2014
    leichtes Asthma - Stufe 1 - Notfallspray - kein Kortison, weil ich schon tgl Kortison nehme
    ich inhaliere viel - mit Salzwasser, was mir ganz gut hilft
    habe die Pneumokokken-Impfung im Oktober aufgefrischt
    Schmerztechnisch geht es - Muskelschwäche ---> könnte besser sein
    nehme derzeit Vit D 2000 i. E., da mein Wert mit 10 im Keller ist

    Kortison 5 mg tgl - 1 x wö 10 mg MTX subk. - tgl 50 mg Immunosporin
    Inhalation mit Salzwasser

    05/2016
    Die Asthma-Diagnose konnte ich wegbringen, wenn überhaupt ist es nur sehr sehr leicht
    Bin inzwischen 3 x gestürzt, was mein Doc nicht so witzig fand - gehe inzwischen draussen am Rollator oder Stock
    Medikamentierung wie immer, nur statt MTX-Spritze gibt es jetzt MTX-Tablette
    Anfang Mai wurde ich wg der Rhizarthrose links operiert in Bad Bramstedt, die waren völlig nett und freundlich (Station A2, G1b und I sowie OP-Abteilung) und
    das Essen hat auch geschmeckt, zumindest das, was ich gegessen habe

    11/2016
    beidseitiger Zwerchfell-Hochstand mit einem Lungenvolumen von 36,9%
    Cortison zwischendurch schon auf 3.75 mg, nun darf ich
    mich wieder herunterhangeln wg der neuen Diagnose
    Bluthochdruck durch Ibuprofen - das muss man erst ein Mal wissen
    Mundtrockenheit ohne Ende
    Inhalationen durch den "Pari-Boy" mit isotonischer Kochsalzlösung mehrmals tgl
    keine Eigenreflexe mehr
    ansonsten, wenn ich kein Vit D - alle 2 Tage 5.600 iE nehme ---> müde ohne Ende
    Muskelschwäche ohne Ende, besonders nach längerem Sitzen meckern die Muskeln beim Aufstehen,
    Muskelsteifheit nach längerem Laufen und schlecht Treppensteigen - keine Kraft,
    Rücken- und Kreuzschmerzen (Schmerzskala bis 8 - 2016: 4-6)
    Kribbeln am Kinn (ab und zu)
    Augen brennen, Nase trocken, Durstgefühl
    stets und ständige eiskalte Finger und Hände sowie Füße und Zehen

    02/2076

    Lungenvolumen auf 50% hoch durch inhalieren, Instrument in zwei Orchestren gespielt, Atemgymnastik regelmäßig usw.
    Geändert von Ariane (23.02.2017 um 14:49 Uhr) Grund: Aktualisierung
    Liebe Grüße Ariane

    http://forum.dgm.org/showthread.php?...en-Betroffenen

    Respektiere Dich selbst. Respektiere die anderen. Und übernimm Verantwortung für alles, was Du tust. (Dalai Lama)

    www.rollende-schnatterbude.de - Der Rheuma-Garten ist inzwischen in der Rollenden Schnatterbude integriert

  8. #8
    Registriert seit
    10.06.2007
    Ort
    warburg
    Beiträge
    49

    Standard P.M.

    Hallo

    Username Elka
    Alter 57 Jahre
    Diaknose: Polymyositis mit Hautbeteildigung
    Diaknose: Gestellt durch drei Muskelbiopsien
    Diaknose: Erstellt im Jahr 2OOO in Halle -Saale
    C K Wert nicht erhöht bis heute nicht
    Angefangen: mit einer Virusinfektion( Ebstein-War)
    Haschimooto, Herzmuskelendzündung,( linksschenkel-blockade) starke Muske schwäche
    Arme Oberschenkel , Nacken, Hände , unsw.

    Medis .Neurofin, Eferox,Herz-Ass, Concor, Madopar,Zentig,Prednisolon 10mg,

    Diagnose: Erstellt: 2006 Sendenhorst ( Reumatologie)
    Polymyositis,Polyinsertionsdinose,Haschimooto Thyreoditis mit Hypothyrose,
    Rest-leg-Syndrom,Raynaud-Syndrom,Degeneratives Hals-Brust-Lendenwirbelsyndrom.

    Medis: L-Thyrox, Climopax, Bisoprorol, Mianserin, Ramipril, Herz-Ass, Restex Tabl.
    und Kapseln,Omeprosol, Katadolon-Zäpfchen.

    Momentaner-Zustand: Belastungsabhängige Muskelschwäche, Schmerzen, es geht
    immer rauf und runter.

    In Behandlung: Bei meiner Hausärztin, und Neurologin und im Krankenhaus zur
    Muskelsprechstunde bei einem Neurologen.

    Therapie Zur Zeit: Funktionstraining (Wasserbewegung)
    Zu Hause : Massagematte , Tensgerät für Nacken und Rücken, Spazieren gehen
    wenn es geht, leider geht es Berg auf sehr schlecht , und Treppen steigen genauso
    Die Muselschwäche ist dann sehr stark da,und der Rücken schmerzt auch heftig.
    Geändert von elka (06.03.2009 um 10:12 Uhr)

  9. #9

    Lächeln Hallo

    Meine Übersicht zur Krankheit

    Username Rosytta

    Alter 22

    Diagnose unklare Myopathie/Polymyositis

    CH Werte am Anfang 1000
    Heute 68

    ca 1998 mit 12 Jahren konnte ich meine Arme plötzlich nicht mehr gut hochheben und hatte im Turnen mühe. Ich wurde vom kindergarten Alter an träger und hatte dann Konzentrationsprobleme in der Schule. Alle meinten ich sei zu faul und zu bockig. Als ich dann eben 12 war, wurden die Schwächen grösser. Mein Turnlehrer machte meine Eltern aufmerksam. Ich hatte muskelkaterartige Schmerzen und war oft müde.

    Dann gingen die Untersuchungen los

    1998-ca. 2000 Kantonsspital Aarau(Schweiz)
    1 Muskelbiopsie Diagnose Stoffwechselerkrankung

    2000-2007 Kinderspital Bern (Schweiz)
    2 Muskelbiopsie
    Man fand dort entzündetes Muskelgewebe was auf eine Myositis hinweist doch die Ärzte meinten ich sei zu jung und habe zu wenig Schmerzen, deshalb wurde genetischer Muskelschwund nicht ausgeschlossen. Die weiteren Untersuchen der Muskelbiopsie konnten keinen genetischen Muskelschwund belegen.

    2002-2004 behandlung mit Kortison, Sandimun, Imunglobulinen und Methrotrexat.
    Mein Zustand war besser. Ich war weniger müde, konnte besser gehen und Treppensteigen. Ich war trotz Muskelschwäche selbstädig.Schulnoten wurden deutlich besser.

    Weil der Erfolg zu wenig war, brachen die Ärzte die Behandlung ende 2004 ganz ab.

    2005 gieng es mir so schlecht, dass ich in den Rollstul kam. Meine Kraft nahm so ab, dass ich von ca 2005/2006 an auf Hilfe im ganzen Altag angewiesen bin.

    2007 wechsel in die Erwachsenenklinik im Inselspital Bern
    Dort wurde definitiv die Diagnose Polymyositis gestellt.
    Behandlung mit Imurek seit 2007. CK Werte aktuell 68. Mir gehts ein bisschen besser, doch die Schmerzen und die Muskelschwäche blieb.

    Haupprobleme

    sehr starke schwächen der Muskeln in den Armen, Beinen und Rumpf, auf den Rolli angewisen, starke Verspannungen, innere Hitze und Kälte, bei nass/kaltem Wetter mehr Probleme, schmerzen in den Muskeln, Übelkeit, Konzentrationsschwäche, kleine Lungenkapazität, innere nervosität, Müdigkeit

    Therapien
    1* pro Woche Wassertherapie
    1*pro Woche Physiotherapie

    1*im Jahr 3 Wöchiger Rehaaufenthalt

  10. #10

    Standard www.dgm.org/dgm-forum/showthread.php?t=7260

    Username: iGEL
    Alter: Jahrgang 1956 (derzeit noch 52)

    08/ 2004 Diagnose: nicht eindeutig geklärte Myopathie, vermutl. Polymyositis

    Diagnose gestellt durch: Labor (Entzündungs- und CK-Werte)+ MRT (Röhre)+
    neurolog. Untersuchung (die mit den ekelhaften Nadeln) + Biopsie.
    Prof. Ko, Johanniterkrankenhaus, Bonn.

    Derzeitige Behandlung: 1 mg Cortison (Prednison)/Tag
    Ansonsten seit zwei Jahren nichts. Auch kein Arzt gesehen. Versuche einfach nur, mit Scheuklappen irgendwie zu leben.

    Krankengeschichte:

    Akuter Ausbruch: 1998
    Davor aber schon längere Zeit extrem schwach gewesen (musste "freiwillig" meine geliebte Badmintongruppe und das Fahrrad aufgeben) und ohne ärztliche Befunde.
    Auf einen Schlag höllische Schmerzen in den Beinen, die wie in einem Horrorfilm sekundenweise quasi überquollen, und in wüsten Zuckungen und Krämpfen überdimensional krebsrot anschwollen. Notsanitäter haben mich dann rausgetragen. Details weiss ich nicht mehr, hatte da zu den Schmerzen und Lähmungen wohl schon Fieber.

    Acht Wochen weg vom Fenster. Keine Diagnose, bzw. Verdachtsdiagnose: Myositis, vermutl. "irgendein" unbekannter Virus.

    Danach sechs Jahre lang herumgeschlichen, kaum die Treppen hoch können, Einkaufstasche unterwegs einfach fallen- und liegen lassen, Taxi gerufen ...

    Ich habe die schönsten und lustigsten Jahre meines Lebens mit meinen wilden Söhnen verbracht.
    Alleinerziehend! Das weiss man ja, diese überlasteten Mütter, da wirste gleich auf die Assi- und Psychoschiene gedrängt. Kein Wunder, die fühlt sich bloß überfordert!
    Man hat mir nicht geglaubt, dass ich nicht! überfordert bin, sondern leide, weil ich zu schwach bin, um wie üblich mit den Kindern Fahrrad zu fahren.

    Beim nächsten Schub hatte ich "Glück".
    Symptome (außer der extremen Schwäche und diffusen kleineren Muskelkrämpfen):
    Im Vorfeld: extremer Muskelkater, konnte die Arme nicht mehr heben zum Zähneputzen. Schwindel, Schwanken, Stolpern.
    Dann urplötzlich: schlagartiges Anschwellen sämtlicher Gelenke und Muskeln an Armen und Beinen. Verbunden mit unsäglichen Schmerzen. Unter den Krämpfen haben sich auch die Sehnen zusammengezogen. Konnte nicht mehr gehen und die Arme nicht bewegen.
    Mit den Fingern der linken Hand schaffte ich es in letzter Minute, den Notarzt zu rufen...

    Ich landete bei Pro. Ko. Der nahm mich ernst, als ich im Fieberwahn etas murmelte: "bevor auch Sie schon wieder in meinen Magen gucken möchten, sehen Sie nach meinen Muskeln! Mit denen stimmt was nicht. Das geht schon seit Jahren so und keiner glaubt mir. Ich bin auch keine hysterische Alleinerziehende."

    So wurden zielgerichtet die entsprechenden Untersuchungen eingeleitet.

    Therapie: zunächst hochdosiert Cotison in Kombi mit Viox (wurde aber wg. Gefährlichkeit vom Markt genommen), MTX, Magenschutz- und diverse Schmerzmittel (u.a. Ibo).
    Wärmebehandlung für die Wadenmuskeln (Wärmelicht), Warmwasserbäder, sehr vorsichtige Physiotherapie ohne Muskelbelastung oder Ausdauer (um Gelenkversteifung vorzubeugen).

    Eigentherapie:

    Habe mich von zwei Menschen, die ich bis dato für total wichtig gehalten hatte, für immer verabschiedet. Die hatten angefangen, auf mir herumzuhacken, nach dem Motto: "Du warst immer die große Macherin, also reiß dich gefälligst zusammen. Wir erwarten, dass du wieder die "Alte" bist!"

    Ich habe (hab mein Doc. nat. drüber informiert) eigenmächtig das Corti Stück für Stück reduziert, so wie ich das Gefühl hatte, dass mir das bekommt.
    Dann habe ich den Rest MTX wütend weggeschmissen. Mein damals noch junger Sohn hatte mich gefragt. "Mama, ich weiss nicht, was los ist. Jeden Tag sammle ich in der Wohnung so kleine wollige Vogelnester ein. Hab extra über Nacht die Balkontür zugemacht. Und heute Morgen waren schon wieder fünf "Böppel" im Wohnzimmer." Das Entsetzen in seinen Augen, als er erfuhr, dass das meine Haare sind ...

    Ich bin auf dem einen mg.Cort.
    Doch drunter gehts nicht. Bei mehreren Selbstversuchen, das zu streichen oder zu reduzieren, bin ich jeweils am 3./4. Tag komplett zusammengebrochen.

    Haltet euch wacker, ihr Tapferen!
    Denkt an das Gänseblümchen,
    Allzeit bereit!
    Iris
    Geändert von iGEL (18.06.2009 um 22:23 Uhr)

Berechtigungen

  • Neue Themen erstellen: Nein
  • Themen beantworten: Nein
  • Anhänge hochladen: Nein
  • Beiträge bearbeiten: Nein
  •