Eine amerikanisch-deutsche Forschegruppe fand 2010 in einer Studie heraus, dass kleine Poly-glutamin(polyQ)-Erweiterungen des Gens ATAXIN 2 das Risiko einer ALS-Erkrankung erhöhen. Diese Erweiterungen verursachen eine Verlängerung der Proteinketten des Proteins ATAXIN2.Dabei verlängern diese Glutamin-Codes die ATAXIN2-Proteine um zusätzliche Glutamin-Aminosäure-ketten und verändern so die Funktion des Proteins. Die Anzahl von Glutaminketten in normalen ATAXIN2-Proteinen beträgt 22-23 und erhöht sich durch diese Erweiterung des Gens auf krankhafte 34 Ketten und wird mit der neurologischen Erkrankung Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 in Verbindung gebracht.
Dieses Phänomen scheint einzigartig für dieses Protein ATAXIN 2 zu sein, so die Forscher.
Mehr dazu hier: http://alsn.mda.org/news/als-researc...-ataxin-2-gene
Dieses Phänomen scheint einzigartig für dieses Protein ATAXIN 2 zu sein, so die Forscher.
Mehr dazu hier: http://alsn.mda.org/news/als-researc...-ataxin-2-gene