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    Hallo, erstmals an alle Forumleser!

    Mein Sohn, 6 Jahre alt, leidet an Muskeldysdrophie von den Typ Duchene. Ich würde mich freuen, wenn ich auch mit betroffenen Familien Erfahrungen oder Erlebnisse austauschen könnte. Derzeit nimmt
    er auch an einer Studie zur Forschung an der Krankheit mit Medikamenten teil. Wir kommen aus Wien.

    Liebe Grüße Biene,32

    #2
    Hallo Biene darf ich mal gant blöd fragen wie hoch eure CK Werte waren und ob ihr Schwankungen hattet und wie sich das geäussert hat u.s.w. da mein Sohn 4 Den Verdacht auf Dystophie hat.Liebe Grüsse Tanja

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