Erst ALS Verdacht trotz massiver Symptome

[Millefiori]

Unerträglich und ekelhaft ist dein Gejammer.
Melde dich wieder, wenn du eine Diagnose hast.
Monika

[letzte Frage]

Hallo Letzte Frage und alle anderen,
ich gebe ich eine Kurzinfo zu den Fakten ab; jeder soll dann damit Anfangen was er will.
Letzte Frage wurde bereits von 2 niedergelassenen Neurolgen untersucht; mindestens einer davon hat auch nebst der Klinik EMG gemacht und keine Auffäligkeiten gefunden (insbesondere wurde auch die Thenarregion untersucht; wo letzte Frage eine Atrophik vermutete).
Des weiteren hat in diese Woche ein namhafter ALS Experte untersucht und im EMG (inlkusive bulbärem Bereich- konkret Zunge) nichts auffälliges gefunden.
Die Krafttests und weiteren klinischen Untersuchungen waren unauffällig; einzig ein conduction block im einen Bein wurde festgestellt.
Letzte Frages verwaschene Sprache wurde von keinem Mediziner festgestellt, weil er sich beim ALS Experten zu sehr angestrengt hat und dieser dann die verwaschene Sprache nicht mehr eruieren konnte.
@Letzte Frage, du hast ein massives psychisches Problem, was Du angehen solltest; mehrfach haben Leute Dich freundlich darauf hingewiesen; doch alles was in diese Richtung geht, schlägst Du aus.
Versuch doch Mal diese Richtung.
alles Liebe Patrick

Ich kann auch nichts machen, wenn mich kein Neuro ernst nimmt, weil die ALS Krankheit selten ist und in meinem Alter noch seltener. Das EMG war am Bein unauffällig, nur ist das bei der bulbären Form nicht selten, die Faszikulationen auf dem Video haben ihn aber hellhörig werden lassen, die Zunge sieht vielleicht noch etwas normaler aus als eine fortgeschrittene ALS Zunge, aber sie ist deutlich atrophiert, das sieht man auf den Foto ganz eindeutig, auch die Faszikulationen. Muss man den solange warten, bis das Reden überhaupt nicht mehr möglich ist? Sieht fast so aus. Lahrmann meinte auch, das Zungen EMG ist oftmal falsch positiv, deshalb ist es nicht unwahrscheinlich, dass ein Zungen EMG was auffällig ist, einfach verschwiegen wird. Ich bin zwar nicht vom Fach, aber das EMG hat für mich so ausgesehen, wie die, die man bei Zungen EMG ALS findet.

Ich frag mich warum die HÄ sofort die Symptome sehen, die Neuros aber scheinbar absichtlich wegsehen? Der HA schreibt eben va und überlässt somit den Neuro die unangenehme Diagnose, er ist ja nicht vom Fach, sondern der Neuro. Der Neuro hat das Angst eine vorschnelle Diagnose zu geben und wartet dann einfach mal paar Monate. Das hat Lahrmann ja auch gesagt, ja bei ALS muss man den Verlauf abwarten, kommen Sie in 3 Monaten wieder.

[letzte Frage]

Unerträglich und ekelhaft ist dein Gejammer.
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Monika

Hätte ich den normalen Verlauf, bei dem ich noch Monate normal Sprechen und vielleicht noch gehen könnte, wäre das eine Sache, wenn man aber mit 24 Jahren in einem Monat die Fähigkeit des Sprechen verliert, steckt man das nicht so auf die schnelle weg, warum ich da eine fixe Diagnose brauchen sollte um im Forum zu posten, erschließt sich mir nicht. Oder bricht ALS erst mit der Diagnose aus? Es ist ja nicht so, dass ich nur ein paar Faszikulationen habe.

[medien_wien]

Hätte ich den normalen Verlauf, bei dem ich noch Monate normal Sprechen und vielleicht noch gehen könnte, wäre das eine Sache, wenn man aber mit 24 Jahren in einem Monat die Fähigkeit des Sprechen verliert, steckt man das nicht so auf die schnelle weg, warum ich da eine fixe Diagnose brauchen sollte um im Forum zu posten, erschließt sich mir nicht. Oder bricht ALS erst mit der Diagnose aus? Es ist ja nicht so, dass ich nur ein paar Faszikulationen habe.

Kurz und bündig
Auffälligkeiten EMG? Ja! Wo? Welcher Muskel und was ?
Eng?Ja! Wo? Welche Nerven sind betroffen?
Laktat Test gemacht? Ja/nein usw.