Polymyalgia Rheumatica & Cortison

[Julchen10]

Hallo, ich habe hier vor Wochen schon gepostet wg. Meiner Mutter. Da war sie noch ohne Diagnose. Jetzt haben sie bei der PET-Untersuchung die o. G. Diagnose gestellt. Aber soweit ich weiß, wirkt Cortison dann sofort - bei meiner Mutter hat sich aber gar nichts getan, abgesehen von einer Menge Nebenwirkungen. Hat das jemand auch so erlebt oder kennt einen solchen Fall?

LG J10

[Beate1959]

Hallo Julchen 10,

seit wann und wieviel Cortison nimmt den deine Mutter? Bei mir hat das Cortison auch nicht gleich geholfen. Ich hatte eine Dosis von
2mg pro Körpergewicht. Das Cortison soll erst einmal die Entzündung zum Stillstand bringen und dann zurückdrängen. Das sehen die Ärzte dann an den Blutwerten. Dann wird die Menge langsam reduziert und ein Basismedikament, bei mir war das Azathrioprin aufdosiert. Es ist eine ziemlich langwierige Geschichte und von den Nebenwirkungen vom Corti kann ich ein Liedchen singen.
Alles Liebe für dich und deine Mutter
Beate

[Julchen10]

Hallo Beate,

danke erstmal für deine Meldung Begonnen hatten die Ärzte mit 60 mg und haben dann erhöht auf 1000? ( ich bin mir unsicher, ich habe die Auskunft nur von meiner Mutter erhalten). Das hatte sie dann intravenös erhalten. Da meine Mutter nur mit Nebenwirkungen reagiert hat und auch sonst große Vorbehalte gegen Cortison hat, wurde es nach einigen Tagen ausgeschlichen. Da waren die Ärzte auch noch nicht sicher mit der Diagnose und haben sich auf eine Tumorsuche konzentriert. Jetzt hat meine Mutter wieder enorme Schmerzen, wird aber in der Hinsicht auch nicht therapiert. Irgendwie alles sehr verfahren im Moment.

LG J10