Eine neue präklinische Studie zeigt, dass die regenerative Zelltherapie das Überleben

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der Motoneuronen durch...die Reparatur der Blut-Rückenmark-Barriere erhöht

https://www.eurekalert.org/pub_releases/2019-04/uosf-tbm040219.php?fbclid=IwAR0y_6zbNnjF3PYqXOLA2EZA0oJlpsmCRZ-0KZYy-sKc3p3RT7aQCF2e1yU

Noch nicht viel geschaut, aber da sowohl Viren, als auch Pilze bei PALS gefunden würden, wäre es logisch, dass es funktionieren könnte, wenn man die BB repariert, das wäre btw zB auch für MS interessant...

Meinungen?

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Die Studie: https://www.nature.com/articles/s41598-019-41747-4

[DennDenn]

In den Ami Foren gibt es jemanden der sehr gute resultate damit erzielt hat . Schau mal nach warren osborne. Ich glaube er hat es mittlerweile das 2. Mal machen lassen und konnte seit seiner Diagnose vor 1 1/2 Jahren 30% kraftzuwachs verzeichnen er war kurz vor Lähmungen

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In den Ami Foren gibt es jemanden der sehr gute resultate damit erzielt hat . Schau mal nach warren osborne. Ich glaube er hat es mittlerweile das 2. Mal machen lassen und konnte seit seiner Diagnose vor 1 1/2 Jahren 30% kraftzuwachs verzeichnen er war kurz vor Lähmungen

Klingt gut. Kannst du mir das Forum nennen? Gibt ja mehrere Ami Foren.
Danke.

[DennDenn]

Www.alsforums.com , da ist er aber nicht wirklich aktiv , am besten kontaktiert man ihn über Facebook, er ist in der größten ami Gruppe: ALS patients and caregivers, dort postet er regelmäßig Updates, man muss aber dazu sagen , er hat die finanziellen Mittel, weiterhin findet man aber weitere interessante Studien in der Gruppe

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Www.alsforums.com , da ist er aber nicht wirklich aktiv , am besten kontaktiert man ihn über Facebook, er ist in der größten ami Gruppe: ALS patients and caregivers, dort postet er regelmäßig Updates, man muss aber dazu sagen , er hat die finanziellen Mittel, weiterhin findet man aber weitere interessante Studien in der Gruppe

Danke für die Info. Was kostet sowas denn??

[DennDenn]

Das kommt drauf an , wo man es machen lässt und was man sich setzen lässt , da gibt es Unterschiede. Circa 20.000 pro Sitzung und bisher ist es wenn überhaupt nur eine Verzögerung keine Heilung

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Ja Verzögerung habe ich von AMPA Antagonisten auch. Mal schauen.

[KlausB]

Der Herr

warren osborne ist

wirklich umtriebig.
Seine Organisation hat ja Anleitungen alles zu heilen , nicht nur ALS sondern auch Alzheimer, Krebs, MG und einiges mehr.
Wenn man sich das weiter anschaut kommt man auch bald zu der Verkaufsseite für das Heilwässerchen gegen Alles.

[KlausB]

Zu der Studie:
Der Ansatz die Blut-Hirn-Schranke zu stärken ist von der Theorie her schon nachvollziehbar.
in der Studie wird dieser Ansatz für alle Erkrankungen des ZNS verfolgt. Nicht nur für ALS. ALS wird im weiteren Text nur so herausgestellt, weil das gerade mehr Aufmerksamkeit verspricht.

Aufgefallen ist mir nur, dass der Krankheitsfortschritt bei der Placebogruppe schon vor Verabreichung der Stammzellen schneller war als in der Stammzellgruppe. Au0erdem lief der eigentliche Studienzeitraum nur über 4 Wochen. Man hat ja schon häufiger gesehen dass Therapien nur einen initialen Kurzzeiteffekt haben, längerfristig aber nicht helfen.
Abschlie0end überzeugend finde ich das nicht, aber vielleicht ein Ansatz den man weiter verfolgen könnte.

Allgemein ist die Stammzelltherapie zum jetzigen Zeitpunkt entweder nicht wirksam oder mit einigen Problemen behaftet.

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Naja, also wenn das "wirklich überzeugend" ne Phase III Studie wäre, dann bräuchten wir hier nicht darüber reden sondern nur den Radio aufdrehen. Ev nicht bei SMA, aber fix bei ALS. Das würde härter durchs Radio krachen wie ein hart Brexit.