Einschlusskoerpermyositis

[Dagmar Slaven]

Hallo, ich lebe in USA (suedlich von Boston) und schlage mich schon seit ca. 18 Jahren mit dieser seltenen Krankheit (engl. Inclusion Body Myositis) herum. Wer englisch spricht, kann sich meine Geschichte mal unter: http://myomusings.com angucken. Bin ggf. auch an Austausch per e-mail interessiert. Mit Gruessen vom noch recht winterlichen Massachusetts, Dagmar

[holi]

Hallo Dagmar,
ich habe auch eine Einschlusslörpermyositis,kann leider nicht gut genug englisch verstehen.
Du kanst meine Beitäge unter meiner Mitglieds-Nr 683 finden und nachlesen. Ich habe meinen Krankheitsverlauf in 2004 hier im Forum geschrieben.
Wenn du noch Fragen hast , ich antworte dir gerne.
mit freundlichen Grüßen
Horst [img]smile.gif[/img]

[nelke]

Hallo Dagmar
Ich kann leider auch kein Englisch, aber vielleicht hast du ja die möglichkeit, uns noch mal in Deutsch zu schreiben. Ich habe Polymyositis und Dermamyositis und durch die ganzen Medis jetzt auch noch Osteoporose LWS, HWS.
liebe grüße, nelke

[Dagmar Slaven]

Horst, wie finde ich Deine Betraege unter Deiner Mitgliedsnummer? Wir koennten uns auch separat ueber e-mail austauschen: daxslaven@comcast.net Dagmar

[Dagmar Slaven]

Nelke, Wir Myositis Patienten befinden uns in einer exklusiven Minderheit. In USA gibt es etliche Foren, wo sich Patienten austauschen koennen. Das hat mir schon viel geholfen. Bei Gelegenheit werde ich versuchen, meine IBM Geschichte auch in deutsch zu erzaehlen. Ggf. koennen wir uns auch ueber e-mail unterhalten. daxslaven@comcast.net Gruesse, Dagmar

[holi]

Hallo Dagmar
du must auf "suchen" klicken.
Dann auf Suche im Forum " Kontakte&Erfahrungen" dann auf Mitglieds-nr." 683 ". Dann erscheinen der größte Teil meiner Biträge.

meine E-Mail Adr. ist h.lietz@onlinehome.de

mfG
Horst