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Neue europäische Datenbank für Duchenne

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    Neue europäische Datenbank für Duchenne

    Hallo zusammen,

    dieser Eintrag betrifft alle, dessen Kinder / Angehörige an Duchenne leiden:

    Die neue Datenbank zur Erfassung der Duchenne`s ist online. Man kann dort seine Kinder entsprechend registrieren, damit diese für klinische Studien besser gefunden werden.
    Geht einfach einmal auf "www.benniundco.de". Dort läuft ein entsprechendes Laufband. Benni & co hat die Datenbank mit finanziert.

    Gruß an alle Mitstreiter...

    #2
    Nur nebenbei bemerkt:
    Die Datenbank wird auch von der DGM über die SMA-Initiative finanziell unterstütz.
    Freundliche Grüße
    Ihre DGM

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