Hallo,
ich neu.
Ich bin alleinerziehende Mutter eines 13.Jungen, welcher an psychosomatischer Entwicklungsverzögerung und an Muskeldystrophie Typ Duchenne erkrankt ist.
Die Entwicklungsverzögerung war ziehmlich früh bekannt. Die Muskeldystrophie wurde erst 2005 festgestellt. Die Kinderärztin meinte immer er sei faul und träge. Meine Cherfin (Allgemeinärztin) sah den Jungen eimal aufstehen und hat mich sofort ins SPZ geschickt. Die damalige Ärztin konnte damals nicht verstehen, wie die Kinderärztin die Symptome, welche "wie im Lehrbuch" vorhanden waren übersehen konnte.
Da in der Selbsthilfegruppe bei uns kein Duchenne-Junge ist, welcher auch von der Entwicklung "zurück" ist ist, hat mein Sohn bei Treffen mit diesen nichts davon. Er kann leider nicht Game Boy spielen.
Naja, und jetzt dachte ich, dass ich mich hier mit anderen austauschen könnte.
Grüßle domihei
ich neu.
Ich bin alleinerziehende Mutter eines 13.Jungen, welcher an psychosomatischer Entwicklungsverzögerung und an Muskeldystrophie Typ Duchenne erkrankt ist.
Die Entwicklungsverzögerung war ziehmlich früh bekannt. Die Muskeldystrophie wurde erst 2005 festgestellt. Die Kinderärztin meinte immer er sei faul und träge. Meine Cherfin (Allgemeinärztin) sah den Jungen eimal aufstehen und hat mich sofort ins SPZ geschickt. Die damalige Ärztin konnte damals nicht verstehen, wie die Kinderärztin die Symptome, welche "wie im Lehrbuch" vorhanden waren übersehen konnte.
Da in der Selbsthilfegruppe bei uns kein Duchenne-Junge ist, welcher auch von der Entwicklung "zurück" ist ist, hat mein Sohn bei Treffen mit diesen nichts davon. Er kann leider nicht Game Boy spielen.
Naja, und jetzt dachte ich, dass ich mich hier mit anderen austauschen könnte.
Grüßle domihei