Noch eine ohne Diagnose

[Burcin]

Glimmerman Guten Morgen danke für deine Info. Über fluorchinolone habe ich mich auch schon ausführlich erkundigt,allerdings passt es in meinem Fall nicht ganz,denn ich hatte ganz klar schon vor der Antibiotika Therapie symptome wie Vibrieren und Tremor. Wäre alles nach der Antibiotika erst entstanden,wäre ich auch 100% überzeugt,dass es daher kommt. Aber danke für die links werde ich mir mal durchlesen.

Ich bin in regelmäßigen abständen bei meinem Rheumatologen, noch vor ein paar Wochen das letzte Mal und er sagt,dass es nicht davon kommt. Er hat mir Blut abgenommen,drei Werte waren nicht ganz im Normbereich,aber für ihn auch nicht besorgniserregend oder zu auffällig um daraus auf eine andere Erkrankung zu schließen

[Blixa]

Solange du deinen Ärzten alles erzählst und die von anderen Erkrankungen wissen, ist ja alles gut. Aber zu sagen "Ich weiß ganz genau, dass es davon nicht kommen kann" ist genauso wie wenn Erhanos sagt "die Psyche ist die Folge der Symtome und nicht die Ursache."
Ist bisschen schwierig, wenn Patienten für sich beschließen, dass Zucken quasi automatisch eine schlimme Krankheit bedeutet, aber die zugrundeliegende psychische oder körperliche Beeinträchtigungen bestimmt überhaupt gar nicht darauf Einfluss nehmen können. Das ist ein vorschnell gefasstes Urteil, dass den Diagnoseweg sicher nicht einfacher macht, weil von Anfang an mögliche Wege und Lösungsansätze ausgeschlossen werden.

[Glimmerman]

Burcin
Zitat:
Warum ich meine Erkrankung nicht erwähnt habe? Weil ich ganz genau weiß,dass die symptome nicht davon kommen können.

Aha, dann kannst du die o.a. Studien plus hunderte weitere zu Psoriasis, Neuropathien, autoimmune Neuropathien und auch noch als weiterem Trigger Fluorchinilon, ja als Gegenstandslos betrachten.

Da vergehen oft Jahre bis Jahrzehnte, bis die neurologische Beteiligung manifest wird. Steht alles beschrieben. Chinolone sind ein weiterer Trigger in der autoimmunen Dysfunktionalität.

[Glimmerman]

Muskzucken hat "keine" psychische Ursache.

In 82% der Fälle. Mehrfach bewiesen nicht!!!

https://docksci.com/small-fiber-abnormalities-in-skin-biopsies-of-patients-with-benign-fasciculation_5a9a50b4d64ab269ad604a58.html

Aber ich bin dann auch wieder weg. Es war nur ein kurzer Versuch, einer zu umfangreichen Thematik.

Manche Leute suchen auch noch nach ihrem Hund, der sich mit den Zähnen, schon fest im Gesäß desselbem verbissen hat.

Warum fast alle diese Menschen hier nach einer hochwahrscheinlichen, längst bewiesenen wissenschaftlichen Erklärung suchen, aber schon alles selber wissen, ist schon sehr verwunderlich.

Zitat:
Meist jüngere Leute und leider oft beginnend nach der Impfung.
Das muss natürlich nicht damit zusammen hängen allerdings ist es schon meiner Meinung nach verdächtig oft für unsere Altersgruppe.


Nein, nein. Das muß natürlich nicht zusammenhängen, wenn diese Personen alle Symptome einer non length depending SFN entwickeln.

Und diese SFN in 100% der Patienten an 42 Personen nach Covid per konfokaler Hornhautmikroskopie bestätigt wurde. Bei Kontrollen bei 0.

Und diese Symptome auch post vaccinal mit bestätigter SFN auftauchen. Sowie Lyme, Flourchinolone uvm.

Und diese Krankheit von keinem Untersucher trotz wiederholter eindeutiger Bestätigungen, auch nie untersucht wird.

Da ist die Wahrscheinlichkeit nicht so hoch, daß sie beim nächsten Besuch der Klinik gefunden wird. Denn da waren alle anderen vorher auch. Die Untersuchung, die den Verdacht bestätigt, kann den Verdacht bestätigen. Wer immer untersucht, was es nicht ist, wird nicht die o.a. Ergebnisse finden. Wie nochmal hier:

https://bjo.bmj.com/content/early/2021/07/08/bjophthalmol-2021-319450

https://bjo.bmj.com/content/early/2021/07/08/bjophthalmol-2021-319450

https://www.google.com/amp/s/www.newsweek.com/2022/05/13/doctors-shrug-off-patients-rare-vaccine-disorders-delaying-treatment-1703110.html%3famp=1

https://www.mdr.de/nachrichten/deutschland/panorama/corona-impfung-nebenwirkungen-impfschaeden-100~amp.html

https://www.mdr.de/nachrichten/deutschland/panorama/corona-impfschaeden-anerkennung-100~amp.html#sprung1

[Burcin]

kathi81 Guten Morgen Kathi, ja ich habe mich bewusst gegen Immunsuppresiva entscheiden. Ich habe das Nutzen-Riskio für mich abgewägt. Wenn du dir allein den Beipackzettel von MTX durchliest,wird dir schon schlecht. Unmengen an Nebenwirkungen,die auftreten können! Derzeit ist wie schon erwähnt nur mein rechter Fußknöchel betroffen und die haut an manchen stellen,kann noch alles ohne Einschränkungen machen.
Ich versuche mich so gut es geht antientzündlich zu ernähren, viel omega 3,wenig,bis kaum Fleisch. Esse viel rohkost,wenn ich dann mal konsequent bin merke ich dann auch tatsächlich einen Unterschied was die Schmerzen am Knöchel angeht. Aber nochmal,die Symptome die ich aktuell habe passen mit der Krankheit nicht zusammen.

[Burcin]

Glimmerman ich weiß gar nichts und verbeiße mich nicht in meine Aussagen!!!!! Ich sage nur das ich die Symptome schon vor der Antibiotika therapie hatte und was die Autoimmunerkrankung angeht, kann es nütlich sein das erst jahre später anfere symptome dazu kommen,die man erst nicht mit der Erkrankung in verbindung bringt. Ich bin super dankbar für jeden Tipp und Anregung oder info ! Ich werde mich über SFN genauer informieren und mal meine Ärztin einfach darauf ansprechen. Sie ist wie gesagt auch auf natuheilkunde spezialisiert.
Die links werde ich zuhause in Ruhe mal durchlesen. Danke nochmal.

[Glimmerman]

Burcin

Was denkst du denn, was du findest? Und vor allem wo? Zu einer bekannten Erkrankung, von der "nichts" gewußt wird, zu der es aber tausende Stunden wissenschaftlicher Beweise gibt?

Hier mal ein winzig kleiner Auszug, vielleicht 0,001%. Wenn du das dann alles gelesen und verstanden hast, dann fällt dir vielleicht auf, daß es mit "hatte ich vorher schon" nicht ganz so einfach ist. Und mit ich lese mal bei "google" erst recht nicht.

Und warum, wenn du es bei google nicht findest, die Patienten ohne Befund nach Hause kommen.

Aber es gibt ja genügend befundete. Vielleicht stelle ich mal den Link zu Patienten ein, die diese Diagnose weltweit haben und über Lösungen, anstatt der Ursache Suche kommunizieren.

Denn die haben den Befund.

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/ene.13508

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ana.23725

https://academic.oup.com/brain/article/135/9/2613/326668

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ana.22485

https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.1216080109

https://neuropathycommons.org/neuropathy/causes-neuropathy/autoantibodies-and-small-fiber-neuropathy

https://jamanetwork.com/journals/jamaneurology/fullarticle/2511289

https://jnnp.bmj.com/content/79/2/163?ijkey=61fd3945ade5a427a1913138e903ee8c2f4ed9d3&keytype2=tf_ipsecsha

https://jamanetwork.com/journals/jamadermatology/fullarticle/2588698

https://www.thelancet.com/journals/laneur/article/PIIS1474-4422(17)30329-0/fulltext#back-bib12

https://suzycohen.com/articles/small...-its-different/

https://suzycohen.com/articles/unusu...scle-twitching/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25137510/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7491599/

https://journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/17562864211004318

https://www.reliasmedia.com/articles/145760-prognosis-in-small-fiber-neuropathy

https://www.hillandponton.com/cipro-gulf-war-syndrome/

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0010945215003329?via%3Dihub

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1569625/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30753241/

https://danielcameronmd.com/autonomic-dysfunction-small-fiber-neuropathy-and-lyme-disease/

https://protomag.com/substance-misuse/small-cause-big-pain/?utm_medium=etoc&utm_term=may2018&utm_source=article

[Erhanos92]

Burcin du warst doch in Köln in der Uni oder ? Darf ich fragen ob du zufrieden warst mit den Ärzten ?

[Burcin]

Erhanos92 Hallo Erhan,
Ich war sehr zufrieden dort, der Arzt hat sich wirklich sehr viel Zeit genommen, allerdings habe ich leider vergessen wie er heißt,ich habe mein Bericht angefordert,dann werde ich dir den Namen sagen. Ich hatte auch echt Glück innerhalb von zwei Wochen einen Termin bekommen zu haben,da ein anderer wohl angesagt hatte. Ich war fast drei Stunden bei ihm in der Untersuchung,er hat von mehreren Bereichen EmG gemacht und noch die Motorneuronen Untersuchung,bei der ich nicht weiß wie es heißt und natürlich die gängigen Körperlichen Untersuchungen. Also ein sehr guter Arzt gewesen,ob alle Ärzte in Köln so sind,kann ich natürlich nicht beurteilen,aber kannst es ja mal da versuchen.
Liebe Grüße

[Erhanos92]

Vielen Dank. Habe am 06.03 dort einen Termin in der Neuromuskulären Ambulanz. Ich bin wirklich gespannt und hoffe dass sie mir helfen können ohne eine schlimme Diagnose.

[Burcin]

Erhanos92 meinst du den 06.06? Ich wünsche dir viel Glück,hoffentlich weiß du bald was du hast und das es natürlich nicht in Richtung Motorneuronen Erkrankung geht! Kannst ja dann gerne berichten.

[Erhanos92]

Sorry meinte den 03.06. ja dass hoffe ich auch nicht. Möchte noch lange was von meinen Kindern haben. Ich werde auf jeden Fall berichten.

[HU80]

Hallo Burcin

seit langem nichts geschrieben. Wie geht es es dir?

Wie waren deine weitere Termine in diesem Jahr?