Elektronische Muskelstimulation (EMS) bei SMA

[dragon23]

Hallo zusammen.
Möglicherweise ist diese Frage schon tausendfach gestellt worden, leider habe ich aber bisher keinen Beitrag gefunden.
Worum geht's:
Ich (m, 26) habe seit ca. 10 Jahren spinale Muskelatrophie Typ IIb. Nach etlichen - bisher leider erfolglosen - Therapie-Ansätzen hat mir mein Hausarzt auf Anraten meiner Physiotherapeutin ein Gerät zur elektronischen Muskelstimulation (EMS) verschrieben.
Die Funktionsweise (Stimulierung der Muskel durch eletronische Reize wo halt normalerweise kein Reiz mehr ankommt) klingt erstmal vielversprechend.
Leider habe ich keinerlei Erfhrungen mit einem solchen Gerät.
Kann mir hier jemand vielleicht weiterhelfen: Schon eigene Erfahrungsberichte? Welche Geräte wurden verwendet? Sonstige Informationen?
Meine Physiotherapeutin meinte, dass man bei einem EMS-Gerät, welches bei SMA angewendet werden würde, exakt die Impulsart, Stromstärke und Reizdauer einstellen müsste, um den Muskel optimal und effizient zu belasten.
Wäre über jede Reaktion wahnsinnig dankbar!!!
Viele Grüße.
Markus

[Aybee]

Hallo Markus,
ich (w, 29, Spinale Muskelatrophie TypIII) habe mal vor Jahren im Rahmen einer erweiterten ambulanten Physiotherapie Elektrotherapie bekommen. Dabei wurden elektrische Impulse u.a. in den Fußheber und die Oberschenkel geleitet. Meine Muskeln haben entsprechend dem Reiz zwar reagiert, aber einen Effekt habe ich damals nach der Behandlung nicht gespürt. Leider weiß ich nicht, ob diese Elektrotherapie der Behandlung mit dem Gerät entspricht, das man dir nun ans Herz gelegt hat. Aber ich würd's probieren, vor allem, da dir ja auch deine Therapeutin dazu rät.
Würde mich auf jeden fall interessieren, wozu du dich entschlossen hast und was es bringt.
Wünsche dir viel Erfolg!
Angie