Hallo, erstmals an alle Forumleser!
Mein Sohn, 6 Jahre alt, leidet an Muskeldysdrophie von den Typ Duchene. Ich würde mich freuen, wenn ich auch mit betroffenen Familien Erfahrungen oder Erlebnisse austauschen könnte. Derzeit nimmt
er auch an einer Studie zur Forschung an der Krankheit mit Medikamenten teil. Wir kommen aus Wien.
Liebe Grüße Biene,32
Mein Sohn, 6 Jahre alt, leidet an Muskeldysdrophie von den Typ Duchene. Ich würde mich freuen, wenn ich auch mit betroffenen Familien Erfahrungen oder Erlebnisse austauschen könnte. Derzeit nimmt
er auch an einer Studie zur Forschung an der Krankheit mit Medikamenten teil. Wir kommen aus Wien.
Liebe Grüße Biene,32
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