Suche Menschen mit CMT in Österreich/Bayern

[Martin]

[img]smile.gif[/img] Hallo,

ich bin 47 und suche Menschen mit Charcot-Marie-Tooth'scher Erkrankung zwecks Austausch von Informationen.

Kennt jemand eine Selbsthilfegruppe in Österreich / Bayern für CMT?

Kennt jemand Spezialisten (Ärzte, Psychologen, Genetiker) für CMT im deutschen Sprachraum?

Kennt jemand Bücher oder Zeitschriftenartikel über CMT auf deutsch oder englisch?

Bitte um Antwort!

Viele Grüße aus Salzburg!

Martin

[ 01. Oktober 2002: Beitrag editiert von: Martin ]

[ 01. Oktober 2002: Beitrag editiert von: Martin ]

[Medizinischer Referent]

Lieber Martin.

Über unsere Gesellschaft können auch Kontakte mit anderen Patienten hergestellt werden.
Ein besonderes Angebot ist dazu auch der sog. Rundbrief "Neurale Muskelatrophie", in dem sehr viele Informationen zum Krankheitsbild, Berichte von Patienten und Gesprächskreisen zu persönlichen Problemen , Hilfsmitteln etc.
Spezialisten auf dem Gebiet der neuromuskulären Erkrankungen sind in den Muskelzentren unserer Gesellschaft zu finden. Eine Liste ist auf unsere Homepage anzusehen.
Im Süden Deutschlands ist sicherlich das Muskelzentrum Erlangen als besonders erfahren beim Krankheitsbild der HMSN zu nennen.
Herr Stecher, leider vor kurzem überraschend verstorben, hat ein Buch bearbeitet das kurz vor der Fertigstellung war. Wir werden versuchen es fertigzustellen und in den handel zu bringen. Es wird dann sicherlich eine einzigartige Informationsquelle für Selbstbetroffene darstellen.