Gibt es eigentlich keine Interessierten am Thema Muskeldystrophie Typ Becker, die an einem Erfahrungsaustausch interessiert sind? Wer kann mir über Erfahrungen mit Ärzten, Krankengymnastik, Therapie etc. berichten.
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Gibt es eigentlich keine Interessierten am Thema Muskeldystrophie Typ Becker, die an einem Erfahrungsaustausch interessiert sind? Wer kann mir über Erfahrungen mit Ärzten, Krankengymnastik, Therapie etc. berichten.
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hallo peter,
kleiner tip: unter dem Beitrag von günni findest du einiges an infos.
wenn du fragen hast - frag einfach, in der regel antwortet schon irgendwann einer
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