Hallo, ich bin neu hier und wuerde gerne wissen ob sich hier jemand mit der Krankheit HMSN Typ3 (auch Dejerin Sottas Syndrom genannt)auskennt.Unsere Tochter ist 12 Jahre alt und hat Hohlfuesse mit Kribbeln in den Fingern und Fuessen,wir wurden zu einem Kinder Neurologen geschickt,welcher nach einer NLG diese Diagnose zu einer sehr hohen wahrscheinlichkeit stellte.Das MRT hat diese wohl auch bestaetigt.Wir sollen in neun Monaten oder bei Schmerzen wieder kommen!!! Eine Molekularuntersuchung ist in Arbeit, bis zu vier Monaten warten sagte man uns.Mann hat uns geraten in Essen einen Termin zu machen ,haben wir auch,doch diesen haben wir erst im Juni bekommen.Wer hat mit der Uni Klinik in Essen erfahrung bzw. auch mit dieser Krankheit???
- Bei Ihrem ersten Besuch, lesen Sie sich am besten die FAQ durch. Sie müssen sich im Forum registrieren, bevor Sie Beiträge schreiben können. Zur Ansicht von Beiträgen, wählen Sie einfach eines der nachstehenden Foren aus.