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Einhaltung der Forenregeln und Kommunikationskultur
Liebe Forumsnutzer,
gerne stellen wir Menschen mit neuromuskulärer Erkrankung und ihren Angehörigen das DGM-Forum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung zur Verfügung und bitten alle Nutzer um Einhaltung der Forenregeln: https://www.dgm-forum.org/help#foren...renregeln_text. Bitte eröffnen Sie in diesem Forum nur Themen, die tatsächlich der gegenseitigen Unterstützung von neuromuskulär Erkrankten und ihrem Umfeld dienen und achten Sie auf eine sorgfältige und achtsame Kommunikation.
Hilfreiche Informationen und Ansprechpersonen finden Sie auch auf www.dgm.org.
Ihre Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM)
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Befund Exomsequenzierung II
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Zitat von pelztier86 Beitrag anzeigenDer Sperl bzw. dessen Labor arbeitet ja mit dem Freisinger und dessen Labor in München zusammen.Bitte keine PN oder nur in seltenen Fällen bei einer Frage die einen direkten Bezug zu einem Beitrag von mir hat, die nicht andere beantworten können. Danke.
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Lass Dir doch einen Kostenvoranschlag machen und Dir eine Verordnung vom auftraggebenden Arzt ausstellen.
Stelle dann einen Antrag bei der KK auf Kostenübernahme.
Keine Garantie, dass das funktioniert aber ein Versuch wäre das. Den Antrag musst Du aber vor Auftragserteilung an das Labor stellen.It's a terrible knowing what this world is about
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Zitat von KlausB Beitrag anzeigenLass Dir doch einen Kostenvoranschlag machen und Dir eine Verordnung vom auftraggebenden Arzt ausstellen.
Stelle dann einen Antrag bei der KK auf Kostenübernahme.
Keine Garantie, dass das funktioniert aber ein Versuch wäre das. Den Antrag musst Du aber vor Auftragserteilung an das Labor stellen.Bitte keine PN oder nur in seltenen Fällen bei einer Frage die einen direkten Bezug zu einem Beitrag von mir hat, die nicht andere beantworten können. Danke.
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Naja, so billig sind 500 Euro für eine Untersuchung nicht. Es geht ja NUR um die biochemische Diagnostik. Natürlich kostet eine Exomsequenzierung mehr.
Kann sein, dass die im Labor im Salzburg noch mehr Untersuchungen anbieten, die kämen für mich aber eh nicht infrage bzw. wären nicht möglich (frische Muskelbiopsie, Fibroblasten).
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Besser spät als nie...bin seit langen 2 Jahren wieder mal hier. Ist lustig dass dir Salzburg empfohlen wurde. Mir aus Ö wird München empfohlen zur weiteren Diagnostik es kam mir nur 2020 coronapandemie dazwischen.
Bei mir läuft es weiter unter Myopathie unklarer Genese. Bei der Exom 2017 wurde noch eine Trisomie X gefunden, erklärt das muskuläre aber nicht.
ich hab jetzt seit der exom keinen Neurologen mehr besucht, allerdings werd ich nun mal wieder aktiv werden. Es kommen ja doch mal fragen und Probleme auf.
lg aus Wien, SilkeLG Silke
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