Muskelerkrankung - Fibromyalgie

[Ariane]

So,....

Zur Zeit nehme ich kein Cortison, da es ja erst hieß, ich solle mir eine 2. Meinung einholen. Nun ist es Dank der Gesundheitsreform so, dass ein 2. Arzt die Einweisung befürworten muss. Dies gilt für alle vorhersehbaren Krankenhausaufenthalte.... nicht für aktue Fälle.

Nun habe ich erst ein Mal eine Überweisung zur intern. Rheumatologin erhalten.

Mein Blut-Ugs:
BZ o. B. HbA1C liegt bei 5,6 keine Tbl. mehr.
CK 345
LDH 272 (am 05.01. 261) normal 100-247 U/l

Rest ist soweit okay..., keine PSO, keine Schilddrüse....

Schmerzen nach wievor in den Oberschenkeln, Oberarmen, z. Zt. im ganzen re Arm, beide Ellenbogen, LWS-Bereich trotz regelmäßiger häuslicher Übung..
Steif vor allem morgens: WS, Finger, Beine
Morgens brennen die Fußsohlen

Die Ärztin weiß das alles und weiß nicht weiter. Sie denkt immer noch Psycho-Schiene... Wenn dit so weitergeht, wechsle ich doch noch den Arzt. Wir haben absoluten Stillstand...

Bis zum nächsten Update
Viele Grüße
Ariane

[Ariane]

Nächstes Update:

Rheumatologin war sichtlich genervt von meinem kleinen 1 3/4jährigen Sohnemann, der ziemlich friedlich an ihrem Schreibtisch spielte. Das nächste Mal soll ich ohne Kinder kommen.

Ansonsten hätte ich auf jeden Fall kein entzündliches Rheuma - Cortison hatte ja gewirkt, auch mit 30 mg... es gäbe noch hunderte verschiedene Erkrankungen.. Toll - auf die Erklärung hätte ich gerne verzichten können.

Ansonsten hätte ich einen Tennisarm, der schon vom Aufstützen der Ellenbogen ausgelöst werden kann. Soll ihn schonen, 1 Arcoxia 90 mg tgl nehmen und mit Voltaren Emulsion eincremen.

Die Berichte und den Schmerzzettel würde sie sich dann noch durchlesen müssen.

Dann wurde noch Blut abgenommen f ein sog Profil 1, was immer das auch heißt.

In 4 Wochen habe ich dann den nächsten Termin ohne weitere Schmerzmedis (dazu müßten wir erst ein Mal eine Diagnose haben).

Über meine schmerzenden u brennenden Fußsohlen hat sie gar nichts gesagt oder gemacht. Da gehe ich nun Di zum Hausarzt hin.

FERTIG...

Ich wünsche allen ein schönes erholsames und schmerzfreies Pfingstfest
Viele Grüße
Ariane

[Ariane]

Rheumatologin:

Befund negativ, Blutbild negativ, CK-Werte nachwievor 351, von einem erneuten neurologischen Klinikbesuch will sie nichts wissen, da wäre ja alles abgeklärt

Hält trotz pos. Wirkung des Cortisons an Fibromyalgie-Syndrom fest

Hausärztin:

Blutbefund u. a. Chlamydia pneumonnaiae IgG-AK Titer 1,6, IgA-AK 1,2 - Kontolle Mitte Juli, LDH-Wert (wie gesagt auch erhöht)

Ultraschall von Schilddrüse und Bauch: alles okay

Mitte Juli:
Magen-Darm-Spiegelung unter Kurznarkose

Im Oktober:
Einweisung in die Rheuma-Klinik Eilbek - dort arbeiten neurologische, immulogische und rheumatische Abteilung zusammen

Viele Grüße
Ariane

[Ariane]

Es geht weiter:

Magen- und Darmspiegelung: soweit o. B.
außer
eine Magenschleimhaut-Entzündung (würde ab u zu meine Magenkrämpfe erklären) und ein Magenbakterium: Helio....pyt...

Dagegen darf ich nun 7 Tage lang 2 Antibiotika nehmen und 1 - 2 Std vorher Omep.. (wird übrigens grundsätzlich empfohlen, dass Omep oder andere Magenschutze 1 - 2 h vor den anderen Medis genommen wird).

Im Oktober steht der Termin, dieses Mal Regio-Klinik Wedel auf der rheumatologischen und immunologischen Abteilung... mal schaun, ob die endlich etwas finden...

Viele Grüße
Ariane

[Ariane]

So, mal wieder ein Zwischenbericht:

Die Antibiotikum-Kur war grausam, ich hatte Muskelschmerzen ohne Ende und lief nur noch an Krücken...

Vor ein paar Tagen ergab sich doch noch eine neue Spur..

Meine Schilddrüsenwerte waren lt Labor und Hausärztin im Referenzbereich.. durch eine Userin auf Rheuma-Online bin ich darauf aufmerksam gemacht worden, dass meine Schilddrüsen-Werte wohl doch nicht so okay sind, wie ich dachte...
der TSH basal Wert lag im letzten Jahr noch bei 44,34%, dieses Jahr liegt er nur noch bei 28,92%, der fT3 lag letzten Jahr bei 56,82% und der fT4 bei 25,93%... dieses Jahr wurden sie nicht getestet.. Anzustreben sind ca. 50%...

Die Schilddrüse kann u. a. auch
Gelenk- und Muskelbeschwerden
sowie -schmerzen verursachen

Hier ein Link dazu: http://www.ht-mb.de/forum/showthread.php?t=1075184

Vielleicht hilft meine jeweilige Zusammenfassung ja auch jemanden.. ich hoffe es..

Viele Grüße
Ariane

[Ariane]

Guten Abend allerseits....

So, die Krankheit hat endlich einen Namen:

Polymyositis

ist zwar grenzwertig, aber das muss ich so akzeptieren, da der MRT negativ war. Die anderen Symptome waren ansonsten alle da, der Cortison-Stoßtest an 3 Tg mit je 100 mg brachten endlich die CK-Werte zum Herunterrauschen....

Auch die ANAs meldeten sich zur Abwechslung auch mal grenzwertig mit 1:80... so langsam tut sich was...

Im Augenblick erhalte ich Cortison mit 80 mg, jede Wo 20 mg weniger....

Das wars erst ein Mal...

Die Regioklinik in Wedel kann ich zumindest für mich guten Gewissens jedem empfehlen. Sie sind sehr sehr gründlich, der Service total super, die Schwestern und Ärzte sehr freundlich, das Essen war lecker. Nun hatte ich auch noch super Zimmernachbarinnen....

Viele Grüße
Ariane

[Ariane]

Hier geht es weiter mit:

http://www.dgm.org/dgm-forum/showthread.php?t=6467

Vielleicht hilft dem einen oder anderen mein Wissen oder meine Erfahrung...

Viele Grüße
Ariane