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Muskelzuckungen, Gangstörungen, Muskelschwäche in Corona Zeiten

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    Hast du schon einen Termin fürs Krankenhaus? Alles Gute! Berichte gerne weiter, was rauskommt und versteif dich nicht so auf ALS! Fast alle Befunde sprechen dagegen. Grüße

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      HansiesMuellert Hallo, wie geht es dir? Gibt es schon was neues bzgl dem Sauerstoff? Warst du schon in Ulm oder in einem anderen Muskelzentrum?

      ich hoffe dir geht es wieder besser!

      Grüsse und kopf hoch!

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        Hallo Tanja kleines Update Ulm hat einen gen test auf kennedy syndrom veranlasst

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          Ergaben die befunde dort sonst noch was? Geht es dir besser?

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            nein leider gehts nicht besser, Muskeln schwinden, wurde mir auch in der Klinik bestätigt. Handkraftmessung ergab links 25 und rechts 35 Kilo

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              wo liegen denn die Normwerte? hattest Du frühere Messungen?

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                war meine erste messung. für mein alter und meine größe wäre der normbereich rechts 55,8 und links 46,4 kg

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                  Die Handkraft hat bei mir immer noch um die 75 kg auf beiden Seiten. Das hat sich seid 2019 auch nicht geändert, ausser das die Gelenke beim Test schmerzen und knacken.

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                    woran lässt sich eigentlich eine progressive Muskelatrophie PMA festmachen? Ist hier der CK Wert erhöht? EMG ENG etwas ersichtlich?

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                      2. Motoneuron geschädigt
                      Muskel Biopsie Typ 2 atrophie
                      Atmen wird schwieriger

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                        Hallo Hansi, es wurde eine Muskelbiopsie gemacht? Hast du eine Diagnose bekommen?

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                          Ärzte sagen man kann nichts mehr weiter untersuchen, man kann nur noch den Verlauf abwarten.

                          Arztbrief:Läsion Motoneuron lebhafte psr, Faszikulationen linke Ellenbogeninnenseite sehr schlankes Muskelrelief beginnende Atrophien. Beginnender Hohlfuss bds. Schlaffer Muskeltonus N. tibialis DML verzögert Tibialis-Sep bei angespanntem Pat. nicht sicher evoziert Rechtsmalleolär Palihypästesie 6/8 linksmalleolär Palihypästesie 6/8 dazu noch die Typ 2 Faser Atrophie wie sie bei der ALS vorkommt in der Muskelbiopsie. Ständig taubes Gefühl am Kopf und Stirn, beim Laufen wirds oft Schwindelig

                          Mund Nase Ohren werden ganz weich, Krampf in der Wade etc. Nervenschmerzen an der Hand etc. Atmen wird immer langsamer und flacher.

                          Seit 2 Tage in mir Ultra schwindelig beim laufen, Taubheitsgefühle am Kopf, die Ohren kann ich zusammendrücken wie flummies. Ebenso hatte ich beim Aufstehen, nach dem Gehen, beim Husten pochende dumpfe schmerzen am Hinterkopf, weiß nicht mehr weiter.

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                            Zitat von Philipp123 Beitrag anzeigen
                            Nein, du lädst den Anforderungsbogen von der Uniklinik Ulm runter (https://www.uniklinik-ulm.de/fileadm...ein_Nf_neu.pdf), füllst den aus und gehst damit zum Hausarzt. Der muss seinen Stempel drauf machen und Dir Blut in einem Serumröhrchen abzapfen. Das Blut sollte noch im Laufe der Woche im Labor ankommen, also plan die Blutabnahme für einen Montag ein.

                            Das Röhrchen packst Du in eine flüssigkeitsdichte Sekundärverpackung und schickst es via Post gut verpackt gemeinsam mit dem unterschriebenen Anforderungsbogen nach Ulm. Die Rechnung geht dann nach ca. 2 Wochen an Dich (80€) und das Ergebnis an Deinen Hausarzt.
                            Hallo @Philipp123, kannst du mir bitte noch mal das pdf von Prof Ludolph online stellen oder per email senden? wäre sehr nett von dir danke

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                              Anbei bild von meinen Fuß
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                                HansiesMuellert ich weiß zwar nicht welche Diagnose du erhalten hast da du ja hier im Forum ziemlich spärlich mit deinen Infos umgehst, und genaueres kennt man von dir nicht
                                Du hattest doch schon mal Nfl Messung oder nicht, wie war das Ergebnis?
                                Was zb siehst du nicht in Ordnung an deinem Fuß? Das würde mich interresieren.
                                Gruß Sturm

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